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2-Phenyl-7,8-benzochinolin-4-carbonsaeuremethylester | 94878-38-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Phenyl-7,8-benzochinolin-4-carbonsaeuremethylester
英文别名
Methyl 2-phenylbenzo[h]quinoline-4-carboxylate
2-Phenyl-7,8-benzochinolin-4-carbonsaeuremethylester化学式
CAS
94878-38-3
化学式
C21H15NO2
mdl
——
分子量
313.356
InChiKey
ZJFDIBZIPMFLNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘胺苯甲醛丙炔酸甲酯 在 indium(III) triflate 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 120.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 0.13h, 以87%的产率得到2-Phenyl-7,8-benzochinolin-4-carbonsaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    一锅条件下无溶剂三组分亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应在微波促进下高效合成苯并[h]喹啉
    摘要:
    在微波条件下,使用 1-萘胺、醛和缺电子末端炔烃在催化量的 In(OTf)3 存在下开发了一种一锅无溶剂亚氨基 Diels-Alder 反应,用于构建苯并[ h]喹啉衍生物,反应时间短。该方法干净且操作简单。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1339844
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文献信息

  • Microwave-Promoted Efficient Synthesis of Benzo[h]quinolines by Solvent-Free Three-Component Imino-Diels-Alder Reaction under One-Pot Condi­tions
    作者:Dipak Prajapati、Manas Sarmah、Debajyoti Bhuyan
    DOI:10.1055/s-0033-1339844
    日期:——
    An one-pot, solvent-free imino Diels–Alder reaction has been developed under microwave conditions using 1-naphthylamine, aldehydes, and electron-deficient terminal alkynes in the presence of a catalytic amount of In(OTf)3 for construction of benzo[h]quinoline derivatives in short reaction times. The method is clean and operationally simple.
    在微波条件下,使用 1-萘胺、醛和缺电子末端炔烃在催化量的 In(OTf)3 存在下开发了一种一锅无溶剂亚氨基 Diels-Alder 反应,用于构建苯并[ h]喹啉衍生物,反应时间短。该方法干净且操作简单。
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