8-trimethylstannyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene | 142273-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-trimethylstannyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
• 英文别名: 1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-en-8-yl(trimethyl)stannane；(1,4-Dioxaspiro(4.5)dec-7-ene-8-yl)trimethyl tin；8-trimethylstannyl-1,4-dioxa-spiro[4,5]dec-7-ene；8-trimethylstannyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-ene
• CAS: 142273-39-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂Sn
• 分子量: 302.989
• InChiKey: RYKUZTOSEBJBCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.3±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-trimethylstannyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene 在 二氟代氙 、 六氟磷酸银 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到8-氟-1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯
  参考文献：
  名称：

  来自乙烯基锡烷的氟乙烯

  摘要：

  摘要 在六氟磷酸银存在下，使用二氟化氙以中等产率进行乙烯基锡烷的氟化。假定亲电氟化机制。

  DOI：

  10.1080/00397919208021614
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二锡 、 1,4-二氧杂螺[4.5]癸-7-烯-8-基三氟甲磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到8-trimethylstannyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  WO2008/53158

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Total Synthesis of the <i>Kopsia </i><i>l</i><i>apidilecta </i>Alkaloid (±)-Lapidilectine B
  作者：William H. Pearson、Ill Young Lee、Yuan Mi、Patrick Stoy

  DOI：10.1021/jo048917u

  日期：2004.12.1

  The total synthesis of Kopsia lapidilecta alkaloid (±)-lapidilectine B is described. Notable elements of this synthesis include the first natural products application of the Smalley azido−enolate cyclization to form the 1,2-dihydro-3H-indol-3-one (indoxyl) core and installation of the pyrrolidine ring by a 2-azaallyllithium [3+2] cycloaddition with the acetylene equivalent phenyl vinyl sulfide. Closure

  描述了Kopsia lapidilecta生物碱（±）-lapidilectine B的全合成。该合成过程中值得注意的元素包括首次将Smalley叠氮基-烯醇盐环化形成天然产物，以形成1,2-二氢-3 H-吲哚-3-一（吲哚）核，并通过2-氮杂烯丙基锂安装吡咯烷环[3 + 2]与乙炔当量的苯基乙烯基硫醚环加成。八元环perhydroazocine的闭合是通过分子内小号来实现Ñ甲磺酸酯的2取代。这构成了5,6,12,13-四氢-11a，13a-ethano-3 H-吡咯并[1'，2'：1,8]偶氮基[5,4- b ]吲哚的成员的首次合成类生物碱。
• Oxazolidinone derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05574055A1

  公开（公告）日：1996-11-12

  The present invention relates to compounds of the formula: ##STR1## wherein R is H or alkyl; Y.sup.1 is --CH.dbd. or --N.dbd.; and Y.sup.2 --CH.dbd., --C(OH).dbd., --C(NO.sub.2).dbd., --C(NH.sub.2).dbd., --C(Hal).dbd., --N.dbd.; X is cycloalkenyl; bicyclo[2.2.1]hept-2-yl, optionally substituted by phenyl-2-oxo-5 -methoxymethyl-oxazolidinyl; bicyclo[2.2.1]-hept-5 -en-2-yl; adamantyl; or cycloalkyl or piperidinyl, optionally substituted by amino, alkyl, --CN, oxo hydroxyimino, ethylenedioxy or by --OR.sup.1, R.sup.1 is --CH(C.sub.6 H.sub.5).sub.2, --(CH.sub.2).sub.n C.sub.6 H.sub.5, alkyl, H, --(CH.sub.2).sub.n NHCOCH.sub.3, --(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2, --(CH.sub.2).sub.n CN, --(CH.sub.2).sub.n SCH.sub.3 --(CH.sub.2).sub.n SO.sub.2 CH.sub.3, --CO-lower-alkyl, --COC.sub.6 H.sub.5, optionally substituted by oxazolidine; or by .dbd.CR.sup.2 R.sup.3, R.sup.2 is alkyl R.sup.3 is H, --CN, alkyl, phenyl or COO-alkyl; or by --(CH.sub.2).sub.n R.sup.4 R.sup.4 is --CN, amino, --NHCOCH.sub.3, --COC.sub.6 H.sub.5 Hal, phenyl or hydroxy; or by --COR.sup.5, R.sup.5 is alkyl, --CH.dbd.CH--C.sub.6 H.sub.5, --C.sub.6 H.sub.5, --C.sub.6 H.sub.5 CF.sub.3 or --O-alkyl; or by --NR.sup.6 R.sup.7, R.sup.6 is or --COCH.sub.3 ; R.sup.7 is --COCH.sub.3, benzyl or --(CH.sub.2).sub.n NHCOC.sub.6 H.sub.4 Hal; and n is 1-3; These can be used for the prevention or control of depressive, panic and anxiety states, and treatment of certain cognitive disorders and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及以下式化合物：##STR1## 其中R为H或烷基；Y.sup.1为--CH.dbd.或--N.dbd.；Y.sup.2为--CH.dbd.，--C(OH).dbd.，--C(NO.sub.2).dbd.，--C(NH.sub.2).dbd.，--C(Hal).dbd.，--N.dbd.；X为环烯烃基；双环[2.2.1]庚-2-基，可选地被苯基-2-氧代-5-甲氧甲基-噁唑啉基取代；双环[2.2.1]-庚-5-烯-2-基；脱氢莰基；或环烷基或哌啶基，可选地被氨基，烷基，--CN，氧代羟亚胺基，乙二氧基或--OR.sup.1 取代，R.sup.1为--CH(C.sub.6 H.sub.5).sub.2，--(CH.sub.2).sub.n C.sub.6 H.sub.5，烷基，H，--(CH.sub.2).sub.n NHCOCH.sub.3，--(CH.sub.2).sub.n NH.sub.2，--(CH.sub.2).sub.n CN，--(CH.sub.2).sub.n SCH.sub.3--(CH.sub.2).sub.n SO.sub.2 CH.sub.3，--CO-较低烷基，--COC.sub.6 H.sub.5，可选地被噁唑啉基取代；或.dbd.CR.sup.2 R.sup.3，R.sup.2为烷基，R.sup.3为H，--CN，烷基，苯基或COO-烷基；或--(CH.sub.2).sub.n R.sup.4，R.sup.4为--CN，氨基，--NHCOCH.sub.3，--COC.sub.6 H.sub.5 Hal，苯基或羟基；或--COR.sup.5，R.sup.5为烷基，--CH.dbd.CH--C.sub.6 H.sub.5，--C.sub.6 H.sub.5，--C.sub.6 H.sub.5 CF.sub.3或--O-烷基；或--NR.sup.6 R.sup.7，R.sup.6为或--COCH.sub.3；R.sup.7为--COCH.sub.3，苄基或--(CH.sub.2).sub.n NHCOC.sub.6 H.sub.4 Hal；n为1-3；这些化合物可用于预防或控制抑郁、恐慌和焦虑状态，并治疗某些认知障碍和神经退行性疾病。
• Improved Yields with Added Copper(I) Salts in Carbonylative Stille Couplings of Sterically Hindered Vinylstannanes
  作者：R. D. Mazzola,、Sören Giese、Chantel L. Benson、F. G. West

  DOI：10.1021/jo034788q

  日期：2004.1.1

  Stille coupling under standard carbonylative conditions proceeds in poor yield when using hindered alkenylstannane and enol triflate partners. The inclusion of 35 mol % CuI or CuBr significantly improves the efficiency of the coupling, providing a variety of complex 1,4-dien-3-ones in good to excellent yield.