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4-bromo-2-(1,3-dioxolan-2-yl)thiazole | 955049-79-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-(1,3-dioxolan-2-yl)thiazole
英文别名
4-bromo-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,3-thiazole
4-bromo-2-(1,3-dioxolan-2-yl)thiazole化学式
CAS
955049-79-3
化学式
C6H6BrNO2S
mdl
——
分子量
236.089
InChiKey
JTSKTSINTDYZLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    318.6±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.763±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-2-(1,3-dioxolan-2-yl)thiazole四氢吡咯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气戴斯-马丁氧化剂三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 33.17h, 生成 4-(3-(1,8-naphthyridin-2-yl)propyl)-2-(1,3-dioxolan-2-yl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-SUBSTITUTED PROPIONIC ACIDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS
    [FR] ACIDES PROPIONIQUES À SUBSTITUTION EN POSITION 3 EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
    摘要:
    本发明提供了化合物的公式(I):或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αν-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和药物组合物来治疗与ay-含有整合素失调相关的疾病、疾病或症状的方法,例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
    公开号:
    WO2018089353A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙二醇4-溴-2-醛基噻唑对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以97%的产率得到4-bromo-2-(1,3-dioxolan-2-yl)thiazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] 3-SUBSTITUTED PROPIONIC ACIDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS
    [FR] ACIDES PROPIONIQUES À SUBSTITUTION EN POSITION 3 EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRINE ALPHA V
    摘要:
    本发明提供了化合物的公式(I):或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐或溶剂,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是αν-含有整合素的拮抗剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物和药物组合物来治疗与ay-含有整合素失调相关的疾病、疾病或症状的方法,例如病理纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎症性疾病。
    公开号:
    WO2018089353A1
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文献信息

  • DIKETO-PIPERAZINE AND PIPERIDINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
    申请人:Wang Tao
    公开号:US20070249579A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.
    本公开提供具有药物和生物影响特性的化合物,它们的药物组合物和使用方法。具体而言,该公开涉及具有独特抗病毒活性的二酮哌嗪哌啶生物。更具体地说,本公开涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。
  • Diketo-piperazine and piperidine derivatives as antiviral agents
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07807671B2
    公开(公告)日:2010-10-05
    This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity useful for the treatment of HIV and AIDS. More particularly, the present disclosure relates to compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: A is selected from the group consisting of:
    本公开提供具有药物和生物影响性能的化合物,它们的药物组合物和使用方法。特别地,本公开涉及具有独特的抗病毒活性的二酮哌嗪哌啶生物,可用于治疗HIV和艾滋病。更具体地,本公开涉及以下公式I的化合物或其药学上可接受的盐:其中A被选自以下组:
  • Diketo-Piperazine and Piperidine derivatives as antiviral agents
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07807676B2
    公开(公告)日:2010-10-05
    This disclosure provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the disclosure is concerned with diketo piperazine and piperadine derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present disclosure relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS.
    本公开提供具有药物和生物影响性质的化合物,它们的制药组合物和使用方法。特别地,本公开涉及二酮哌嗪哌啶生物,其具有独特的抗病毒活性。更具体地,本公开涉及用于治疗艾滋病和HIV的化合物。
  • 3-SUBSTITUTED PROPIONIC ACIDS AS ALPHA V INTEGRIN INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3538525B1
    公开(公告)日:2022-06-22
  • US7807671B2
    申请人:——
    公开号:US7807671B2
    公开(公告)日:2010-10-05
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