4-azido-3-formyl-1-methyl-2(1H)-quinolone | 132911-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-azido-3-formyl-1-methyl-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 4-Azido-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde；4-azido-1-methyl-2-oxoquinoline-3-carbaldehyde
• CAS: 132911-17-2
• 化学式: C₁₁H₈N₄O₂
• 分子量: 228.21
• InChiKey: IIXWFVULTMRNKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-3-formyl-1-methyl-2(1H)-quinolone 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.33h， 以89%的产率得到5-methylisoxazolo<4.3-c>quinolin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Stadlbauer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 4, p. 401 - 403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbaldehyde 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium azide 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 27.0h， 生成 4-azido-3-formyl-1-methyl-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Stadlbauer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 4, p. 401 - 403

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroelectrocyclic reaction of 4-azido-3-hydrazonoalkyl-quinolines to 2-arylaminopyrazolo[4,3-<i>c</i>]quinolones
  作者：Gerhard Hojas、Werner Fiala、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570370625

  日期：2000.11

  derivatives 1 via tosylates 3 or chlorides 5, reacted with arylhydrazines 6 to generate 4-azido-3-hydrazonoalkylquinolines 7. Thermolysis of 7 gave ring closure products which were assigned to 2-arylaminopyrazolo[4,3-c]quinolones 10. The thermal decomposition conditions of the azides 4 and 7 were studied by differential scanning calorimetry (DSC).

  从4-羟基衍生物1经由甲苯磺酸酯3或氯化物5获得的4-叠氮基-3-酰基喹诺酮4与芳基肼6反应，生成4-叠氮基-3-肼基烷基喹啉7。热解7得到闭环产物，其分配给2-芳基氨基吡唑并[4，3- c ]喹诺酮类化合物10。通过差示扫描量热法（DSC）研究了叠氮化物4和7的热分解条件。
• ROSCHGER, PETER;STADLBAUER, WOLFGANG, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 401-403
  作者：ROSCHGER, PETER、STADLBAUER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Roschger, Peter; Stadlbauer, Wolfgang, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 4, p. 401 - 403
  作者：Roschger, Peter、Stadlbauer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——