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3-Cinnamyloxy-methoxy-benzol | 4646-99-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Cinnamyloxy-methoxy-benzol
英文别名
1-methoxy-3-(3-phenylprop-2-enoxy)benzene
3-Cinnamyloxy-methoxy-benzol化学式
CAS
4646-99-5
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
ZDYZBJPOEVSCOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Cinnamyloxy-methoxy-benzol6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶氯化镍二甲氧基乙烷联硼酸频那醇酯lithium tert-butoxide 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到烯丙苯
    参考文献:
    名称:
    通过链步法镍催化去除酚、醇的烯烃保护基团
    摘要:
    建立了一种在温和条件下通过链步法高效脱除烯烃保护基团的方法。不仅酚醚,而且醇醚都可以容忍与羟基相邻的立体中心的保留。新反应使高烯丙基成为新型保护基团的起点。
    DOI:
    10.3390/molecules25030602
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲氧基苯酚肉桂基溴potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以73%的产率得到3-Cinnamyloxy-methoxy-benzol
    参考文献:
    名称:
    闭环复分解作为合成单体类黄酮和新类黄酮的新方法
    摘要:
    基本的类黄酮(黄酮)和新类黄酮(新黄酮)骨架已通过闭环复分解法成功合成,表明该方法可以用作合成三种基本类黄酮中至少两种的主要合成工具。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.06.094
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文献信息

  • From precursor to catalyst: the involvement of [Ru(η5-Cp∗)Cl2]2 in highly branch selective allylic etherification of cinnamyl chlorides
    作者:Ravi Kumara Guralamatta Siddappa、Chih-Wei Chang、Rong-Jie Chein
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.12.074
    日期:2014.1
    (RuCp*Cl-2)(2), a general entry into Cp*Ru sandwich and half-sandwich chemistry was first used as a precatalyst in allylic etherification of cinnamyl chlorides with up to 98:2 regioselectivity (19 examples). Both the solvent effect and the exsiccant reaction condition are crucial to the reactivity and selectivity. Preliminary mechanism studies and the demonstration of Fluoxetine synthesis were presented in this work as well. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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