2,4-dichloroquinoline-3-carboxylic acid | 151772-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloroquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 151772-25-7
• 化学式: C₁₀H₅Cl₂NO₂
• mdl: MFCD18905416
• 分子量: 242.061
• InChiKey: WZYRMTVBRYYAFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloroquinoline-3-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2,4-二氯喹啉
  参考文献：
  名称：

  A Novel Rearrangement of 3-Arylisoxazol-5(4H)-ones: One-Pot Synthesis of New 2,4-Dichloroquinoline-3-carbaldehydes

  摘要：

  使用特定的氧氯化磷和二甲基甲酰胺组合对 3-芳基异恶唑-5(4H)-酮 1 进行 Vilsmeier-Haack 反应，通过新颖的重排生成 2,4-二氯喹啉-3-醛类 6 作为主要产物和其他次要产物。用碱性高锰酸钾氧化 6 后得到 2,4-二氯喹啉-3-羧酸 7。用氢氧化钠水溶液对 6 进行脱羰基反应和对 7 进行脱羧反应，可得到 2,4-二氯喹啉 8。所有化合物都通过元素分析和光谱分析进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25914
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯喹啉-3-羧醛 在 potassium permanganate 、 碳酸氢钠 作用下， 以70%的产率得到2,4-dichloroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A Novel Rearrangement of 3-Arylisoxazol-5(4H)-ones: One-Pot Synthesis of New 2,4-Dichloroquinoline-3-carbaldehydes

  摘要：

  使用特定的氧氯化磷和二甲基甲酰胺组合对 3-芳基异恶唑-5(4H)-酮 1 进行 Vilsmeier-Haack 反应，通过新颖的重排生成 2,4-二氯喹啉-3-醛类 6 作为主要产物和其他次要产物。用碱性高锰酸钾氧化 6 后得到 2,4-二氯喹啉-3-羧酸 7。用氢氧化钠水溶液对 6 进行脱羰基反应和对 7 进行脱羧反应，可得到 2,4-二氯喹啉 8。所有化合物都通过元素分析和光谱分析进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25914

文献信息

• GLYCINE B ANTAGONIST
  申请人：Henrich Markus

  公开号：US20110190342A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to quinoline derivatives as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to a process for the preparation of such compounds. The compounds of the invention are glycine B antagonists and are therefore useful for the control and prevention of various disorders, including neurological disorders.

  本发明涉及喹啉衍生物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的过程。本发明的化合物是甘氨酸B拮抗剂，因此对控制和预防各种疾病，包括神经系统疾病，非常有用。
• Analogues optiquement purs de la camptothecine
  申请人：Société de Conseils de Recherches et d'Applications Scientifiques ( S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1338599A1

  公开（公告）日：2003-08-27

  L'invention concerne notamment les composés de formule générale dans laquelle R1 représente un radical alkyle inférieur ; R2, R3, R4 et R5 représentent, indépendamment, H, un radical halo ou -OSO2R10 ; R6, R7, P8, R9 et R10 représentent divers groupes variables. Ces composés, inhibiteurs de topoisomérases, sont particulièrement intéressants en tant que médicaments anti-cancéreux.

  本发明尤其涉及通式如下的化合物 其中 R1 代表低级烷基；R2、R3、R4 和 R5 独立地代表 H、卤代基或 -OSO2R10；R6、R7、P8、R9 和 R10 代表各种可变基团。这些化合物是拓扑异构酶的抑制剂，作为抗癌药物特别令人感兴趣。
• ANALOGUES OPTIQUEMENT PURS DE LA CAMPTOTHECINE
  申请人：SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.)

  公开号：EP1165565A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• Novel sequences encoding hepatitis C virus glycoproteins
  申请人：Dumonceaux Julie

  公开号：US20080311150A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention concerns a modified nucleic acid molecule comprising a nucleotide sequence coding for a full length hepatitis C virus (HCV) glycoprotein selected from the group consisting of E1 glycoprotein and E1/E2 glycoprotein heterodimer, this molecule having at least one nucleotide alteration, wherein, due to this alteration, at least one RNA splice site selected from the group consisting of RNA splice acceptor and RNA splice donor sites is eliminated from the coding sequence. The invention is also directed to methods for expressing on the surface of a cell and a pseudovirion an HCV glycoprotein, wherein the majority of the glycoprotein is full length. The invention further provides a cell and a pseudovirion expressing such glycoprotein. The invention still further provides a method for determining whether an agent inhibits HCV fusion with and entry into a target cell. The invention also provides an agent that inhibits HCV fusion with and entry into a target cell. The invention further provides methods for treating a subject afflicted with an HCV-associated disorder, for preventing an HCV infection in a subject, and for inhibiting in a subject the onset of an HCV-associated disorder.
• US7361503B2
  申请人：——

  公开号：US7361503B2

  公开（公告）日：2008-04-22