2,5-dimethyl-3-propanoylfuran | 98954-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-propanoylfuran
• 英文别名: 2,5-dimethyl-3-propionylfuran；1-(2,5-dimethyl-[3]furyl)-propan-1-one；1-(2,5-Dimethyl-[3]furyl)-propan-1-on；1-(2,5-Dimethylfuran-3-yl)propan-1-one
• CAS: 98954-41-7
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: WBYFIZLKDMAHFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-108 °C(Press: 23 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-3-propanoylfuran 在 甲醇 、 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 26.02h， 生成 (E)-4-(1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)propylidene)isochroman-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新型光致变色杂芳基亚烷基异色甘二酮体系

  摘要：

  合成了一种基于杂环取代基亚烷基异色二酮核的新型光致变色体系，并研究了其光谱发光和光致变色性能。得到的含有己三烯片段的异色二酮以开环E-型存在，通过1 H、13 C NMR光谱和X射线衍射研究的数据证实。观察到的光引发过程基本上取决于杂环取代基的性质。噻吩基、苯并[ b ]噻吩基和 1 H-吲哚基衍生物5c-f在固态下是非光致变色的，在溶液中它们的转变受到热可逆E/Z的限制-光异构化。由于开环己三烯异构体的光诱导重排成闭环环己二烯结构，具有呋喃基取代基的化合物5a在结晶形式下是光致变色的。5a的黄色晶体在 436 nm 的光照射下变成深蓝绿色。在578nm的可见光照射下，极易发生循环打开和晶体原色恢复的逆反应。与晶体相比，具有呋喃基取代基的化合物5a和5b在己烷、2-丙醇、乙腈和 DMSO 中的溶液在用 365 nm 的光照射时会变色。不可逆的光重排5a,b  →  6a,b包括环化阶段、呋

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2022.113793
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基呋喃 、 丙酸酐 在 四氯化锡 作用下， 生成 2,5-dimethyl-3-propanoylfuran
  参考文献：
  名称：

  Fetizon; Baranger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1311,1315

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Top seeding melt texture growth of NdBaCuO pellets in air
  作者：E. Guilmeau、F. Giovannelli、I. Monot-Laffez、S. Marinel、J. Provost、G. Desgardin

  DOI：10.1051/epjap:2001128

  日期：2001.3

  Most of NdBaCuO synthesis were realized under oxygen controlled melt growth (OCMG) which allows to avoid the solid solution formation. However, for industrial applications air synthesis is preferable due to its simplicity and its cost. In this work, different seeds and thermal cycles have been investigated in order to optimize the nucleation conditions for the obtention of a single domain. Several criteria have been defined for the choice of the seed. The solid solution Nd_{1+xBa2−xCu3Oy formed in these air synthesised samples appears in the range of x = 0.10 to 0.15, corresponding to between 60 K and 80 K. The nominal composition and the synthesis conditions (substrate, thermal treatments.) have to be accurately defined in order to avoid neodymium-rich solid solution formation.}

  大部分NdBaCuO的合成是在氧控制熔融生长（OCMG）条件下实现的，这样可以避免固溶体的形成。然而，由于其简单性和成本优势，在工业应用中空气合成更受欢迎。在这项工作中，我们研究了不同的籽晶和热循环过程，以优化成核条件，从而获得单畴结构。我们为选择籽晶制定了几个标准。在这些空气合成样品中形成的固溶体Nd\(_1+x\)Ba\(_2-x\)Cu\(_3\)O\(_y\)，其\(x\)值在0.10到0.15之间，对应的转变温度为60K到80K。为避免富钕固溶体的形成，必须准确地定义标称组成和合成条件（衬底、热处理等）。
• Effects of Steric Bulkiness of Substituents on Quantum Yields of Photochromic Reactions of Furylfulgides
  作者：Yasushi Yokoyama、Tetsushi Inoue、Masato Yokoyama、Takakazu Goto、Takeshi Iwai、Naohiko Kera、Isamu Hitomi、Yukio Kurita

  DOI：10.1246/bcsj.67.3297

  日期：1994.12

  Furylfulgides with different sizes of alkyl substituents were synthesized and their photochromic properties were examined. While the quantum yield of coloring reaction increased and the quantum yield of the E-to-Z isomerization decreased as the steric bulkiness of the alkyl substitutent on the 2,5-dimethyl-3-furylmethylidene moiety increased, the bleaching quantum yield increased as the isopropylidene

  合成了具有不同大小烷基取代基的呋喃磺酰氯并检测了它们的光致变色性能。虽然随着 2,5-二甲基-3-呋喃亚甲基部分上烷基取代基的空间体积增加，着色反应的量子产率增加，E-to-Z 异构化的量子产率降低，但漂白量子产率随着异亚丙基被金刚烷基取代。两种效应独立起作用，并且在一个分子中具有异丙基的呋喃亚甲基部分和金刚烷亚基的呋喃酰氟酸在甲苯中显示出 0.51 (366 nm) 的着色量子产率和 0.26 (492 nm) 的漂白量子产率。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110046157A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物： 其中R1、R2、G、n、p和q的值如说明书所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明中的化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱的方法。
• Further Studies in the Acylation of Thiophene and Furan in the Presence of Boron Fluoride Complexes
  作者：Robert. Levine、John V. Heid、Martin W. Farrar

  DOI：10.1021/ja01172a018

  日期：1949.4
• The Cyanoethylation of Certain Alkylated Heterocyclic Ketones¹
  作者：Nancy A. Acara、Robert Levine

  DOI：10.1021/ja01163a013

  日期：1950.7