potassium hexanoate | 19455-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: potassium hexanoate
• 英文别名: potassium n-hexanoate；potassium caproate；potassium capronate；Hexanoic acid, potassium salt；potassium;hexanoate
• CAS: 19455-00-6
• 化学式: C₆H₁₁O₂*K
• 分子量: 154.25
• InChiKey: BLGUIMKBRCQORR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.68
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium hexanoate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以304 mg的产率得到己酸
  参考文献：
  名称：

  来自 N-杂双环卡宾和巴比妥杂环组合的阴离子螯合 C(sp3)/NHC 配体

  摘要：

  阴离子NHC 1的配位化学——基于咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-亚基（IPy）平台，在C5位被阴离子巴比妥杂环取代，用d 6（Ru（II）， Mn(I)) 和 d 8 (Pd(II)、Rh(I)、Ir(I)、Au(III)) 过渡金属中心。虽然阴离子巴比妥杂环在两性离子 NHC 前体1 ·H 中是平面的，但通过 X 射线衍射研究补充的 NMR 光谱分析证明了配体1的螯合行为-通过所有复合物中的碳原子和丙二酸碳原子，由侧向巴比妥杂环的变形产生。配合物是通过游离卡宾与适当的金属前体反应获得的，除了 Au(III) 配合物10，它是通过氧化前体金 (I) 配合物 [AuCl( 1 )] -与 PhICl 2作为一种外部氧化剂。在该方法过程中，由巴比妥部分的丙二酸碳氧化产生的动力学金(I)中间体9在从反应混合物结晶时分离。为复数 [Rh( 1 )(CO)记录的 ν CO伸缩频率2 ] ( 5

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00458
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 chloro(η⁶-p-cymene)[2-(2,6-diisopropylphenyl)-5-(1,3-diisopropyl-2,4,6-trioxohexahydropyrimidin-5-yl-κC⁵)imidazo[1,5-a]pyridin-3-ylidene-κC³]ruthenium(II) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 生成 potassium hexanoate
  参考文献：
  名称：

  来自 N-杂双环卡宾和巴比妥杂环组合的阴离子螯合 C(sp3)/NHC 配体

  摘要：

  阴离子NHC 1的配位化学——基于咪唑并[1,5 - a ]吡啶-3-亚基（IPy）平台，在C5位被阴离子巴比妥杂环取代，用d 6（Ru（II）， Mn(I)) 和 d 8 (Pd(II)、Rh(I)、Ir(I)、Au(III)) 过渡金属中心。虽然阴离子巴比妥杂环在两性离子 NHC 前体1 ·H 中是平面的，但通过 X 射线衍射研究补充的 NMR 光谱分析证明了配体1的螯合行为-通过所有复合物中的碳原子和丙二酸碳原子，由侧向巴比妥杂环的变形产生。配合物是通过游离卡宾与适当的金属前体反应获得的，除了 Au(III) 配合物10，它是通过氧化前体金 (I) 配合物 [AuCl( 1 )] -与 PhICl 2作为一种外部氧化剂。在该方法过程中，由巴比妥部分的丙二酸碳氧化产生的动力学金(I)中间体9在从反应混合物结晶时分离。为复数 [Rh( 1 )(CO)记录的 ν CO伸缩频率2 ] ( 5

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00458
• 作为试剂：
  描述：

  3-[Hydroxy(methyl)amino]-1-thiophen-2-ylpropan-1-ol 、 1-氟萘 、 草酸 在 sodium hydride 、 potassium hexanoate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 N-Methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(thien-2-yl)propanamine oxalate
  参考文献：
  名称：

  Process for making duloxetine and related compounds

  摘要：

  化合物的分子式为10，在制备度洛西汀中很有用。

  公开号：

  US20080171887A1

文献信息

• Silver-Catalyzed Decarboxylative Alkylfluorination of Alkenes
  作者：Chen-Guang Li、Qiang Xie、Xiao-Lan Xu、Feng Wang、Bei Huang、Yu-Feng Liang、Hua-Jian Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03381

  日期：2019.10.18

  with the catalysis of silver(I) and Selectfluor as both the oxidant and fluorine source. This reaction is highly chemoselective, producing the decarboxylative alkylfluorination products rather than the competitive fluorination of aliphatic carboxylic acids. This practical transformation proceeds efficiently in aqueous media at room temperature and exhibits a large range of functional-group tolerance

  以银（I）和Selectfluor作为氧化剂和氟源的催化作用，开发了用于烷基烯烃氟化的烷基羧酸脱羧剂。该反应是高度化学选择性的，产生脱羧烷基氟化产物，而不是脂肪族羧酸的竞争性氟化。这种实际的转变在室温下在水性介质中有效地进行，并且在各种伯和仲脂肪族羧酸盐和烯烃中表现出大范围的官能团耐受性。
• Carbapenem antibiotic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05441949A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The present invention relates to carbapenems and provides a compound of the formula (I) ##STR1## wherein: R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; P.sup.1 is of the formula: ##STR2## and one or two of A,B,C,D,E,F,G and H, are nitrogen and the remainder are CH; and P is bonded to the nitrogen of the linking carbamoyl group by a carbon atom, in either ring, is substituted by the carboxy group on a carbon atom, in either ring, and is optionally further substituted, by up to three substitutents, on a carbon atom, in either ring; or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof. Processes for their preparation, intermediates in their preparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本发明涉及碳青霉烯类药物，并提供了一种具有化学式（I）的化合物 其中：R.sup.1为1-羟乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3为氢或C.sub.1-4烷基；P.sup.1为以下式的一部分：并且A、B、C、D、E、F、G和H中的一个或两个为氮，其余为CH；P通过碳原子与连接的羰基基团的氮键合，在环的任一环上，均被羧基取代，或在环的任一环上，可进一步被最多三个取代基取代；或其药学上可接受的盐或体内水解酯。还描述了其制备过程，制备中间体，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。
• Method of making hydroxyalkyl amide containing reduced level of unreacted alkanolamine
  申请人：Fox Brian E.

  公开号：US20050107623A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A method for reacting alkanolamine with ester in the presence of a metal silicate compound and, optionally, a catalyst, to produce a hydroxyalkyl amide composition with a decreased level of alkanolamine and residual catalyst.

  一种在金属硅酸盐化合物和可选催化剂的存在下，将烷基醇胺与酯反应，以产生含有降低水平的烷基醇胺和残留催化剂的羟基烷基酰胺组合物的方法。
• Preparation of an Olefin Oligomerization Catalyst
  申请人：Sydora Orson L.

  公开号：US20130150642A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This disclosure provides for new catalyst systems and new methods for preparing and using the catalyst systems for generating a trimerization product. In an aspect, the new catalyst systems comprise a chromium carboxylate that is prepared by anhydrous metathesis. In another aspect, the catalyst system comprise a chromium carboxylate that is prepared by anhydrous metathesis and a metal pyrrolide compound. The catalyst systems imparts improved performance and/or reduced catalyst system cost to an olefin trimerization process.

  本公开提供了新的催化剂系统和新的方法，用于制备和使用催化剂系统生成三聚物产物。在一个方面，新的催化剂系统包括通过无水交换反应制备的铬羧酸盐。在另一个方面，催化剂系统包括通过无水交换反应制备的铬羧酸盐和金属吡咯烷化合物。这些催化剂系统赋予烯烃三聚化过程改进的性能和/或降低了催化剂系统成本。
• Preparation of Transition Metal Carboxylates
  申请人：Sydora Orson L.

  公开号：US20130150605A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This disclosure provides a process for making transition metal carboxylate compositions by combining in an polar aprotic first solvent a transition metal precursor and a Group 1 or Group 2 metal carboxylate under substantially acid-free and substantially anhydrous conditions, to generate a mixture comprising the transition metal carboxylate composition. Optionally, the transition metal carboxylate composition can be purified, for example, by substantially removing the first solvent provide a residue comprising the transition metal carboxylate composition, and also optionally, further by extracting the transition metal carboxylate composition from the residue with a non-coordinating second solvent to provide an extract comprising the transition metal carboxylate composition.

  本公开提供了一种制备过渡金属羧酸盐组合物的方法，包括在极性无质子的第一溶剂中，在基本无酸和基本无水的条件下，将过渡金属前体和1组或2组金属羧酸盐组合，生成包含过渡金属羧酸盐组合物的混合物。可选地，可以通过基本去除第一溶剂来提纯过渡金属羧酸盐组合物，得到包含过渡金属羧酸盐组合物的残留物，还可以选择性地通过使用非配位的第二溶剂从残留物中提取过渡金属羧酸盐组合物，得到包含过渡金属羧酸盐组合物的提取物。