8-([2,2'-bithiophen]-5-ylethynyl)-3,3-diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran | 316127-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-([2,2'-bithiophen]-5-ylethynyl)-3,3-diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran
• 英文别名: 3,3-Diphenyl-8-[2-(5-thiophen-2-ylthiophen-2-yl)ethynyl]benzo[f]chromene
• CAS: 316127-65-8
• 化学式: C₃₅H₂₂OS₂
• 分子量: 522.691
• InChiKey: IAQZQJCSFQFIMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-([2,2'-bithiophen]-5-ylethynyl)-3,3-diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran 以 乙腈 为溶剂， 生成 6-[2,2']Bithiophenyl-5-ylethynyl-1-[3,3-diphenyl-prop-2-en-(Z)-ylidene]-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Transient Absorption Investigation of the Photophysical Properties of Thiophene Linked [2H]-Chromenes

  摘要：

  DOI：

  10.1080/15421400590946785
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-([2,2'-bithiophen]-5-ylethynyl)-3,3-diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  光调制材料。通过乙炔键连接噻吩单元的光致变色3H-萘并[2,1-b]吡喃的合成及性能

  摘要：

  描述了通过炔键连接到单-、二-或三噻吩的 3H-萘并[2,1-b]吡喃的合成（方案 2 和 3）。合成方法涉及连续的 Sonogashira 偶联反应。在连续辐照下研究了这些新型材料在溶液中的光致变色特性。

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3043::aid-hlca3043>3.0.co;2-z

文献信息

• Synthesis and Photochromic Properties of Thiophene Linked [2<i>H</i>]-Chromenes
  作者：M. Frigoli、C. Moustrou、A. Samat、R. Guglielmetti、R. Dubest、J. Aubard

  DOI：10.1080/10587250008023827

  日期：2000.6.1

  Successive coupling reactions (catalysed by Cu(I)/Pd(II) systems) between 8-bromo-3,3-diphenyl-[3H]naphtho[2,1-b]pyran, 2-methylbut-3-yn-2-ol and appropriate thiophene- or bithiophene halides afforded mono- or bichromophoric chromenes bearing a thienylethynyl or a bithienyrethynyl group. Spectrokinetic study using flash photolysis conditions showed interesting photochromic properties regarding, especially, the " colorability " of the new compounds.
• Photomodulable Materials. Synthesis and Properties of Photochromic 3H-Naphtho[2,1-b]pyrans Linked to Thiophene Unitsvia an Acetylenic Junction
  作者：Michel Frigoli、Corinne Moustrou、André Samat、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1002/1522-2675(20001108)83:11<3043::aid-hlca3043>3.0.co;2-z

  日期：2000.11.8

  The synthesis of 3H-naphtho[2,1-b]pyrans linked to mono-, di-, or terthiophene via an acetylenic junction is described (Schemes 2 and 3). The synthetic approaches involve successive Sonogashira coupling reactions. The photochromic properties in solution of these novel materials were investigated under continuous irradiation.

  描述了通过炔键连接到单-、二-或三噻吩的 3H-萘并[2,1-b]吡喃的合成（方案 2 和 3）。合成方法涉及连续的 Sonogashira 偶联反应。在连续辐照下研究了这些新型材料在溶液中的光致变色特性。
• Transient Absorption Investigation of the Photophysical Properties of Thiophene Linked <i>[2H]</i>-Chromenes
  作者：B. Moine、G. Buntinx、O. Poizat、M. Frigoli、C. Moustrou、A. Samat

  DOI：10.1080/15421400590946785

  日期：2005.6.1