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4,4,9-trimethyl-8-methylenebicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one | 832084-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4,9-trimethyl-8-methylenebicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one
英文别名
4,4,9-Trimethyl-8-methylidenebicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one;4,4,9-trimethyl-8-methylidenebicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one
4,4,9-trimethyl-8-methylenebicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one化学式
CAS
832084-41-0
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
HUXGBSRVSGUMMG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5cc7b8f41b7dc00d1669a79cfe9a9422
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二硝基苯肼4,4,9-trimethyl-8-methylenebicyclo[3.3.1]non-6-en-2-one硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以64%的产率得到2,4-dinitro-N-[(4,4,9-trimethyl-8-methylidene-2-bicyclo[3.3.1]non-6-enylidene)amino]aniline
    参考文献:
    名称:
    大马士革酮在葡萄酒中的命运:SO2的作用。
    摘要:
    已证明大马烯酮会与常见的葡萄酒成分发生反应。仅在酸和热作用下,两个双环化合物即4,9,9-三甲基-8-亚甲基双环[3.3.1] non-6-en-2-one(2)和4,4,9-三甲基-分离出8-亚甲基双环[3.3.1]非6-en-2-one(3)。但是,这种转换仅在非常温和的条件下(45摄氏度)才非常缓慢(如果有的话)进行。当在pH 3.0和5.5的条件下用各种亲核试剂处理时,除了在pH 5.5时添加半胱氨酸和2-巯基乙醇(约40%和约30%)外,缓冲水溶液中的大马烯酮浓度会少量降低(10-20%),分别)和SO2(pH 3.0时> 90%; pH 5.5时100%)。制备了来自该最后组合的加合物,其显示为大马烯酮的C9磺酸衍生物。
    DOI:
    10.1021/jf048582h
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    大马士革酮在葡萄酒中的命运:SO2的作用。
    摘要:
    已证明大马烯酮会与常见的葡萄酒成分发生反应。仅在酸和热作用下,两个双环化合物即4,9,9-三甲基-8-亚甲基双环[3.3.1] non-6-en-2-one(2)和4,4,9-三甲基-分离出8-亚甲基双环[3.3.1]非6-en-2-one(3)。但是,这种转换仅在非常温和的条件下(45摄氏度)才非常缓慢(如果有的话)进行。当在pH 3.0和5.5的条件下用各种亲核试剂处理时,除了在pH 5.5时添加半胱氨酸和2-巯基乙醇(约40%和约30%)外,缓冲水溶液中的大马烯酮浓度会少量降低(10-20%),分别)和SO2(pH 3.0时> 90%; pH 5.5时100%)。制备了来自该最后组合的加合物,其显示为大马烯酮的C9磺酸衍生物。
    DOI:
    10.1021/jf048582h
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