3-[4-trifluoromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4-vinyl-1H-pyrazole | 950483-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[4-trifluoromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4-vinyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 2-[[4-Ethenyl-3-[4-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 950483-26-8
• 化学式: C₂₁H₃₅F₃N₄O₂Si₂
• 分子量: 488.701
• InChiKey: MBRQVWCDEHHOPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-trifluoromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4-vinyl-1H-pyrazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium tetrahydroborate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl-(5-{2-[3-[4-trifluoromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-pyridin-3-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-(4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazole 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-[4-trifluoromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4-vinyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092

文献信息

• IMIDAZOLE SUBSTITUTED PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：YU Yang

  公开号：US20080103172A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention is directed to novel substituted pyrazole compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及新的取代吡唑化合物的化学式（I）或其形式或组合物，以及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。