ethyl-(5-{2-[3-[4-trifluoromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-pyridin-3-ylmethyl)-amine | 950483-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl-(5-{2-[3-[4-trifluoromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-pyridin-3-ylmethyl)-amine
• 英文别名: N-[[5-[(E)-2-[3-[4-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]ethenyl]pyridin-3-yl]methyl]ethanamine
• CAS: 950483-29-1
• 化学式: C₂₉H₄₅F₃N₆O₂Si₂
• 分子量: 622.882
• InChiKey: HDFYFQWWFRLPIN-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.06
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  79
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-(5-{2-[3-[4-trifluoromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-pyridin-3-ylmethyl)-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以73%的产率得到ethyl-(5-{2-[3-(4-trifluoromethyl-1H-imidazol-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-pyridin-3-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-trifluoromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-4-vinyl-1H-pyrazole 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium tetrahydroborate 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl-(5-{2-[3-[4-trifluoromethyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-2-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-pyrazol-4-yl]-vinyl}-pyridin-3-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估3,4-二取代吡唑类似物作为抗肿瘤CDK抑制剂。

  摘要：

  两个系列的3,4-二取代的吡唑类似物，3-（苯并咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑（2）和3-（咪唑-2-基）-4- [2-（吡啶-3-基）-乙烯基]-吡唑类化合物（3）被合成为新型细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂。代表性化合物在各种人类肿瘤细胞中均显示出有效和选择性的CDK抑制活性，并抑制了体外细胞增殖。报道了这些吡唑化合物的设计，合成和初步生物学评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.092

文献信息

• IMIDAZOLE SUBSTITUTED PYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：YU Yang

  公开号：US20080103172A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention is directed to novel substituted pyrazole compounds of Formula (I) or a form or composition thereof and the use thereof as inhibitors of ATP-protein kinase interactions.

  本发明涉及新的取代吡唑化合物的化学式（I）或其形式或组合物，以及其作为ATP-蛋白激酶相互作用抑制剂的用途。