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2-(bromomethyl)-5-fluoroquinoline | 346604-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(bromomethyl)-5-fluoroquinoline
英文别名
——
2-(bromomethyl)-5-fluoroquinoline化学式
CAS
346604-39-5
化学式
C10H7BrFN
mdl
——
分子量
240.075
InChiKey
NLGGQSGMWXCHGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(bromomethyl)-5-fluoroquinolinesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2,2-Diethyl-4-[3-[(5-fluoroquinolin-2-yl)methoxy]anilino]-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    一种新颖,有效且结构简单的喹啉类LTD4拮抗剂的合成和SAR。
    摘要:
    CGP57698的琥珀酸部分中的两个双乙基(4- [3-(7-氟-2-喹啉基-甲氧基)苯基-氨基] -2,2-二乙基-4-氧代丁酸)负责这种喹啉型肽白三烯拮抗剂的体外和体内效力很高。描述了CGP57698及其类似物的合成与构效关系。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00137-1
  • 作为产物:
    描述:
    (9CI)-5-氟-2-甲基喹啉N-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(bromomethyl)-5-fluoroquinoline
    参考文献:
    名称:
    一种新颖,有效且结构简单的喹啉类LTD4拮抗剂的合成和SAR。
    摘要:
    CGP57698的琥珀酸部分中的两个双乙基(4- [3-(7-氟-2-喹啉基-甲氧基)苯基-氨基] -2,2-二乙基-4-氧代丁酸)负责这种喹啉型肽白三烯拮抗剂的体外和体内效力很高。描述了CGP57698及其类似物的合成与构效关系。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(98)00137-1
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文献信息

  • Tricyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20030216571A1
    公开(公告)日:2003-11-20
    The present invention is to provide novel tricyclic compounds having leukotriene antagonistic action and represented by the formula: 1 wherein R 1 represents a halogen atom, etc., R 2 represents a nitro group, etc., A represents a 5-membered or a 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, etc., B represents a formula: —OCH 2 —, etc., X represents a sulfur atom, etc., Y represents C 1 -C 10 alkylene group which may have a halogen atom, etc. as a substituent(s), Z represents a carboxyl group whic may be protected, etc., represents a single bond or a double bond, m is an integer of 1 to 4, n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明提供了一种具有白三烯拮抗作用的新颖三环化合物,该化合物由下式表示: 1 其中R 1 代表卤素原子等,R 2 代表硝基等,A代表含1至3个杂原子的5元或6元杂芳环基团,杂原子选自由氮原子、氧原子和硫原子等组成的组,B代表公式:—OCH 2 —等,X代表硫原子等,Y代表C 1 -C 10 的烷基链,该烷基链可作为取代基,Z代表可能被保护的羧基等, 代表单键或双键, m是1至4的整数,n是1至3的整数,或其药用可接受的盐。
  • Diphenylmethane Derivatives as Inhibitors of Leukotriene Biosynthesis
    申请人:Armstrong Helen M.
    公开号:US20090258885A1
    公开(公告)日:2009-10-15
    The instant invention provides compounds of Formula I which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula I are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents.
    本发明提供了公式I的化合物,这些化合物是5-脂氧合酶活化蛋白抑制剂。公式I的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
  • Diphenyl Substituted Cycloalkanes, Compositions Containing Such Compounds and Methods Of Use
    申请人:Armstrong Helen M.
    公开号:US20090197883A1
    公开(公告)日:2009-08-06
    The instant invention provides compounds of Formula (I) which are 5-lipoxygenase activating protein inhibitors. Compounds of Formula (I) are useful as anti-atherosclerotic, anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory and cytoprotective agents.
    本发明提供了式(I)的化合物,它们是5-脂氧酶活化蛋白抑制剂。式(I)的化合物可用作抗动脉粥样硬化、抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:EP1254897A1
    公开(公告)日:2002-11-06
    The present invention is to provide novel tricyclic compounds having leukotriene antagonistic action and represented by the formula:    wherein R1 represents a halogen atom, etc., R2 represents a nitro group, etc., A represents a 5-membered or a 6-membered heteroaromatic ring group containing 1 to 3 hetero atoms selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, etc., B represents a formula: -OCH2-, etc., X represents a sulfur atom, etc., Y represents C1-C10 alkylene group which may have a halogen atom, etc. as a substituent(s), Z represents a carboxyl group whic may be protected, etc., ------ represents a single bond or a double bond,    m is an integer of 1 to 4, n is an integer of 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明旨在提供具有白三烯拮抗作用并由式表示的新型三环化合物: 其中R1代表卤原子等,R2代表硝基等,A代表5元或6元杂芳环基团,其中含有1至3个选自氮原子、氧原子和硫原子等组成的杂原子,B代表式:X代表硫原子等,Y代表C1-C10亚烷基,可带有卤素原子等作为取代基,Z代表可被保护的羧基等,------ 代表单键或双键、 m 是 1 到 4 的整数,n 是 1 到 3 的整数、 或其药学上可接受的盐。
  • DIPHENYL SUBSTITUTED CYCLOALKANES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1858513A1
    公开(公告)日:2007-11-28
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