2-hydrazino-4,5-diphenyl-thiazole | 73753-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-hydrazino-4,5-diphenyl-thiazole
• 英文别名: 2-Hydrazino-4,5-diphenyl-thiazol；4,5-Diphenyl-thiazolyl-(2)-hydrazin；4,5-Diphenyl-thiazolyl-(4)-hydrazin；4,5-Diphenyl-thiazolyl-2-hydrazin；(4,5-Diphenyl-1,3-thiazol-2-yl)hydrazine
• CAS: 73753-33-0
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃S
• 分子量: 267.354
• InChiKey: OWPKLRXATWUYDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181 °C
• 沸点：
  466.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-4,5-diphenyl-thiazole 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5,6-diphenyl-2H-thiazolo[2,3-c][1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Beyer,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1965, vol. 30, p. 280 - 294

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetic acid-[N'-(4,5-diphenyl-thiazol-2-yl)-hydrazide] 在 盐酸 作用下， 生成 2-hydrazino-4,5-diphenyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Beyer et al., Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 1122,1126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of potent anti-tuberculosis agents targeting leucyl-tRNA synthetase
  作者：Olga I. Gudzera、Andriy G. Golub、Volodymyr G. Bdzhola、Galyna P. Volynets、Sergiy S. Lukashov、Oksana P. Kovalenko、Ivan A. Kriklivyi、Anna D. Yaremchuk、Sergiy A. Starosyla、Sergiy M. Yarmoluk、Michail A. Tukalo

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.01.028

  日期：2016.3

  the discovery of small-molecule inhibitors of M. tuberculosis LeuRS. Using receptor-based virtual screening we have identified six inhibitors of M. tuberculosis LeuRS from two different chemical classes. The most active compound 4-[4-(4-Bromo-phenyl)-thiazol-2-yl]hydrazonomethyl}-2-methoxy-6-nitro-phenol (1) inhibits LeuRS with IC50 of 6 μM. A series of derivatives has been synthesized and evaluated

  结核病是由人类病原菌结核分枝杆菌引起的严重传染病。细菌耐药性是当今非常重要的医学问题，具有不同作用机理的新型抗生素的开发是现代医学的重要目标。亮氨酰tRNA合成酶（LeuRS）最近已在临床上被验证为抗微生物靶标。在这里，我们报告结核分枝杆菌LeuRS小分子抑制剂的发现。使用基于受体的虚拟筛选，我们从两种不同的化学类别中鉴定了六种结核分枝杆菌LeuRS抑制剂。最具活性的化合物4-[[4-（4-溴-苯基）-噻唑-2-基]肼基甲基} -2-甲氧基-6-硝基苯酚（1）以6μM的IC 50抑制LeuRS 。已经合成了一系列衍生物，并在体外针对结核分枝杆菌LeuRS进行了评估。结果表明，活性最高的化合物2,6-二溴-4-[4-（4-硝基-苯基）-噻唑-2-基]-肼基甲基}-苯酚抑制LeuRS，IC 50为2.27μM 。测试所有活性化合物对结核分枝杆菌H37Rv的抗菌作用。化合物1似乎具有最佳的细胞通透性，并抑制病原菌的生长，IC
• Analytical method using tetrazolium salt indicators having a reflectance plateau
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0476454A1

  公开（公告）日：1992-03-25

  General classes of 2-thiazolyl tetrazolium salt compounds have been found to be characterized by a reflectance spectrum exhibiting an extended plateau above about 600-650 nm. Such compounds are useful as chromogenic indicators for reducing substances such as NADH. The reflectance plateau confers improved accuracy to analytical assays, particularly for the determination of analytes of medical diagnostic significance, in which a colorimetric response on a reagent carrier matrix is measured by reflectance.

  已发现 2-噻唑基四唑盐化合物的一般类别具有反射光谱的特征，即在大约 600-650 纳米波长以上有一个扩展的高原。此类化合物可用作还原性物质（如 NADH）的发色性指示剂。反射高原提高了分析测定的准确性，特别是在测定具有医疗诊断意义的分析物时，其中试剂载体基质上的比色反应是通过反射测定的。
• Beyer,H.; Thieme,E., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1966, vol. 31, p. 293 - 303
  作者：Beyer,H.、Thieme,E.

  DOI：——

  日期：——
• Beyer et al., Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1095,1099
  作者：Beyer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Beyer et al., Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 2080,2085
  作者：Beyer et al.

  DOI：——

  日期：——