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2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline dimer | 18121-94-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline dimer
英文别名
6-<2,2,4-Trimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinolyl-(4)>-2,2,4-trimethyl-1,2-dihydro-chinolin;2,2,4,2',2',4'-hexamethyl-1,2,3,4,1',2'-hexahydro-[4,6']biquinolinyl;2,2,4,2',2',4'-hexamethyl-1,2,3,4,1',2'-hexahydro-[4,6']biquinolyl;2,2,4,2',2',4'-Hexamethyl-1,2,3,4,1',2'-hexahydro-[4,6']bichinolyl;2,2,4-trimethyl-6-(2,2,4-trimethyl-1,3-dihydroquinolin-4-yl)-1H-quinoline
2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline dimer化学式
CAS
18121-94-3
化学式
C24H30N2
mdl
——
分子量
346.516
InChiKey
KHGPBNFUEFXBRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    24.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 2,2,4-trimethyl-1,2- H -dihydroquinoline (TMQ) over selected organosulfonic acid silica catalysts: Selectivity aspects
    作者:J. Nowicki、K. Jaroszewska、E. Nowakowska-Bogdan、M. Szmatoła、J. Iłowska
    DOI:10.1016/j.mcat.2018.05.016
    日期:2018.7
    and both acetone and mesityl oxide in the presence of selected sulfonic acid silica catalysts. Condensation of aniline with acetone is very complex process with the formation of significant number of side products, both desirable and undesirable considering the final product (TMQ). In acidic conditions and elevated reaction temperature the reactivity of main raw materials (aniline, acetone) is significantly
    本文介绍了2,2,4-三甲基-1,2- H的合成-二氢喹啉(TMQ)是苯胺丙酮异丁烯二氧化物在选择的磺酸二氧化硅催化剂存在下反应的结果。苯胺丙酮的缩合是非常复杂的过程,会形成大量副产物,考虑到最终产物(TMQ),这是合乎需要的和不合需要的。在酸性条件和升高的反应温度下,主要原料(苯胺丙酮)的反应性非常高,这导致形成许多副产物,从而降低了该反应的选择性。在本文中,对非均相酸性二氧化硅催化剂存在下苯胺丙酮的反应进行了更详细的研究。结果通过GC / MS分析得到证实,TMQ异构体和其他副产物的存在显着影响了最终产物的形成。还已经证明了先前未描述的TMQ的结构异构体的形成。
  • The structure of the dimer of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline
    作者:I.W. Elliott、H.C. Dunathan
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99335-4
    日期:1963.1
    The acid-catalyzed dimerization of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline (“acetone anil”) is shown to occur between the 4,6′-positions of the two dihydroquinoline ring systems. The mode of formation of the dimer is in accord with observed substituent effects in the benzene ring of “acetone anil” derivatives and with dueterium exchange studies on the monomer.
    显示2,2,4-三甲基-1,2-二氢喹啉(“丙酮茴香”)的酸催化二聚发生在两个二氢喹啉环系统的4,6'-位之间。二聚体的形成方式与在“丙酮茴香”衍生物的苯环中观察到的取代基作用以及对单体的二due交换研究相一致。
  • N-alkylation of 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline and its dimeric analogs under interphase-catalysis conditions
    作者:Kh. S. Shikhaliev、Zh. V. Shmyreva
    DOI:10.1007/bf00479346
    日期:1988.8
  • Preparation of monomeric 2, 2, 4-trimethyl-1, 2-dihydro-quinoline
    申请人:GOODRICH CO B F
    公开号:US02514648A1
    公开(公告)日:1950-07-11
  • Stabilizing compositions for lubricants
    申请人:Dong Jun
    公开号:US20070203035A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    A lubricant composition is disclosed that comprises lubricating oil and a mixture of at least two antioxidants, the first antioxidant being a substituted diphenylamine and/or a heterocyclic amine and the second antioxidant being a substituted phenol. Also disclosed is a method of increasing the oxidation stability of a lubricating oil comprising adding thereto at least two antioxidants, the first antioxidant being a substituted diphenylamine and/or a heterocyclic amine and the second antioxidant being a substituted phenol.
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