5-bromohex-5-en-2-one | 50775-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-bromohex-5-en-2-one
• 英文别名: 5-Hexen-2-one, 5-bromo-
• CAS: 50775-03-6
• 化学式: C₆H₉BrO
• 分子量: 177.041
• InChiKey: AMUIOONZOYFBSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromohex-5-en-2-one 在 乙醇 、 sodium 、 铬酸 作用下， 生成 5-已烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Gardner; Perkin, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 851

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-4-bromopent-4-enoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-bromohex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  (±)-Crinine 的简明全合成

  摘要：

  (+/-)-crinine 的简洁全合成以 24% 的总产率和 11 个步骤完成，从容易获得的烯丙醇开始。当前合成的关键步骤涉及 NBS 促进的烯丙醇半频哪醇重排反应。通过利用这种半频哪醇重排以及分子内醛醇和氮杂-迈克尔反应的组合，简洁地建立了具有空间拥挤的四元碳中心的氢吲哚骨架。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218296

文献信息

• A Modular and Diastereoselective 5 + 1 Cyclization Approach to N-(Hetero)Aryl Piperidines
  作者：Matthew A. Larsen、Elisabeth T. Hennessy、Madeleine C. Deem、Yu-hong Lam、Josep Saurí、Aaron C. Sather

  DOI：10.1021/jacs.9b13114

  日期：2020.1.15

  A new general de novo synthesis of pharmaceutically important N-(hetero)aryl piperidines is reported. This protocol uses a robustly diastereoselective reductive amination/aza-Michael reaction se-quence to achieve rapid construction of complex polysubstituted ring systems starting from widely available heterocyclic amine nu-cleophiles and carbonyl electrophiles. Notably, the diastereoselec-tivity of

  报道了药学上重要的 N-（杂）芳基哌啶的一种新的通用从头合成。该协议使用稳健的非对映选择性还原胺化/氮杂-迈克尔反应序列，以从广泛可用的杂环胺亲核试剂和羰基亲电试剂开始，快速构建复杂的多取代环系统。值得注意的是，该过程的非对映选择性因水的存在而增强，并且 DFT 计算支持立体化学模型，该模型涉及水配位烯醇中间体的面部选择性质子化。
• Preference of 4-<i>exo</i> Ring Closure in Copper-Catalyzed Intramolecular Coupling of Vinyl Bromides with Alcohols
  作者：Yewen Fang、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/ja072793w

  日期：2007.7.1

  2-methyleneoxetanes in good to excellent yields via a 4-exo ring closure. The configuration of the CC bond was nicely retained. This methodology was then successfully extended to the cyclization in 5-exo, 6-exo, and even 6-endo modes. Moreover, the competition experiments revealed that 4-exo cyclization is fundamentally preferred over other modes of cyclization. On the other hand, the corresponding Pd(0)-catalyzed

  研究了铜催化的γ-溴代高烯丙醇的分子内O-乙烯基化。以 10 mol % CuI 为催化剂，20 mol % 1,10-菲咯啉为配体，3-bromo-3-buten-1-ols 在回流 CH3CN 中的反应导致相应的 2-亚甲基氧杂环丁烷通过 4-exo 闭环获得良好的产率。CC 键的配置很好地保留了下来。该方法随后成功扩展到 5-exo、6-exo 甚至 6-endo 模式的环化。此外，竞争实验表明，4-exo 环化从根本上优于其他环化模式。另一方面，相应的 Pd(0) 催化的 O-乙烯基化显示 5-exo 超过 4-exo 环化的优势。
• Intramolecular Heck Couplings and Cycloisomerizations of Bromodienes and Enynes with 1′,1′-Disubstituted Methylenecyclopropane Terminators: Efficient Syntheses of [3]Dendralenes
  作者：Stefan Bräse、Hanno Wertal nee Nüske、Daniel Frank、Denis Vidović、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200500330

  日期：2005.10

  atom-economic, palladium-catalyzed cycloisomerization. The vinylpalladium halide intermediate generated by initial carbopalladation of the 1,6-enyne 10-H with in situ generated phenylpalladium iodide also underwent the same cyclization cascade to yield the correspondingly phenyl-substituted cyclic [3]dendralene 41-Ph (21 %). The palladium-catalyzed cycloisomerization of the alk-1-ene-7,12-diyne 33-H gave the

  具有四取代亚甲基环丙烷端基的 2-Bromoalka-1,n-二烯如 9、30 和 14（n = 7），在钯催化下，经过环丙烷开环环化得到 2-乙烯基-3-亚甲基-1-环烯烃 41 (n = 6)、42 (n = 7) 和 43，它们分别是取代的单环 [3] 树枝烯，产率分别为 65%、63% 和 70%。通过更原子经济的方法从相应的 1,6- (10-H, 15) 和 1,7-烯炔 (28-H) 中分离出相同的交叉共轭三烯，收率良好（77-92%） , 钯催化的环异构化。通过 1,6-烯炔 10-H 与原位生成的苯基碘化钯的初始碳钯化生成的乙烯基卤化钯中间体也经历了相同的环化级联反应，生成相应的苯基取代的环状 [3] 树枝状化合物 41-Ph (21 %)。1-烯-7,12-二炔 33-H 的钯催化环异构化得到双环交叉共轭四烯 50-H (43%)。使用专门设计的模型系统 20-H 证明
• Synthesis of Pyrroles via Copper-Catalyzed Coupling of Amines with Bromoenones
  作者：Chaozhong Li、Yuanjia Pan、Hongjian Lu、Yewen Fang、Xinqiang Fang、Liqun Chen、Junlu Qian、Junhua Wang

  DOI：10.1055/s-2007-965980

  日期：2007.4

  The CuI/N,N-dimethylglycine hydrochloride catalyzed reactions of amines with γ-bromo-substituted γ,δ-unsaturated ketones in the presence of K3PO4 and NH4OAc led to the formation of the corresponding polysubstituted pyrroles in good to excellent yields.

  在 K3PO4 和 NH4OAc 的存在下，CuI/N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐催化了胺与δ-溴代δ,δ-不饱和酮的反应，生成了相应的多代吡咯，收率从良好到极佳。
• Cuvigny,T. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 719 - 730
  作者：Cuvigny,T. et al.

  DOI：——

  日期：——