N-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)acetamide | 54609-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-[4-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-anilide]；Essigsaeure-[4-(2,5-dimethyl-pyrrol-1-yl)-anilid]；N-[4-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 54609-10-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00436816
• 分子量: 228.294
• InChiKey: DZIJOLMRKKJSMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C
• 沸点：
  429.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  >34.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-(4-(2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Buelow; Dick, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient synthesis of substituted pyrroles through Pd(OCOCF3)2-catalyzed reaction of 5-hexen-2-one with primary amines
  作者：Xi Chen、Meng Yang、Min Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.10.029

  日期：2016.11

  An efficient and facile Pd(OCOCF3)2-catalyzed one-pot cascade protocol has been developed for the synthesis of multiple substituted pyrroles in good to excellent yields. Unlike the reported method starting from the 2-alkenal-1,3-carbonyl compounds, the process utilizes the less reactive 5-hexen-2-one and the method has great potential as a complement to the current developed methods.

  已经开发了一种有效且简便的Pd（OCOCF 3）2催化的一锅级联方案，用于合成多个取代的吡咯，产率高至优异。与报道的从2-链烯基-1,3-羰基化合物开始的方法不同，该方法利用了反应性较低的5-己烯-2-酮，该方法具有很大的潜力作为对当前开发方法的补充。
• Hazlewood et al., Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1937, vol. 71, p. 92,101
  作者：Hazlewood et al.

  DOI：——

  日期：——
• Some Compounds Containing the Trifluoromethyl Group
  作者：H. Gilman、L. Tolman、F. Yeoman、L. A. Woods、D. A. Shirley、S. Avakian

  DOI：10.1021/ja01207a024

  日期：1946.3
• Buelow; Dick, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 1284
  作者：Buelow、Dick

  DOI：——

  日期：——