4-methoxy-2-phenyl-1,3-oxazole | 20473-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-methoxy-2-phenyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 4-methoxy-2-phenyl-oxazole；2-Phenyl-4-methoxy-oxazol；4-Methoxy-2-phenyloxazol
• CAS: 20473-61-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: AJFUOKMEWTUBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酰亚胺 、 4-methoxy-2-phenyl-1,3-oxazole 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到6-methoxy-4-phenyl-1H-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新的1Н-吡咯并[3,4-с]吡啶-1,3（2Н）-二酮的合成

  摘要：

  摘要 提出了一种基于4-甲氧基-1的狄尔斯-阿尔德反应的合成一系列新的取代的1 H-吡咯并[3,4- c ]吡啶-1,3（2 H）-二酮的方法， 3-恶唑与马来酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070363221030026
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoylamino-3,3-dichloroacrylonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 240.25h， 生成 4-methoxy-2-phenyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  新的1Н-吡咯并[3,4-с]吡啶-1,3（2Н）-二酮的合成

  摘要：

  摘要 提出了一种基于4-甲氧基-1的狄尔斯-阿尔德反应的合成一系列新的取代的1 H-吡咯并[3,4- c ]吡啶-1,3（2 H）-二酮的方法， 3-恶唑与马来酰亚胺衍生物。

  DOI：

  10.1134/s1070363221030026

文献信息

• Scarpati,R. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1968, vol. 98, p. 681 - 695
  作者：Scarpati,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• USH334H
  申请人：——

  公开号：USH334H

  公开（公告）日：1987-09-01