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2-allyl-cyclopent-2-enone | 61020-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-allyl-cyclopent-2-enone
英文别名
2-allyl-3-cyclopentenone;2-(Prop-2-en-1-yl)cyclopent-3-en-1-one;2-prop-2-enylcyclopent-3-en-1-one
2-allyl-cyclopent-2-enone化学式
CAS
61020-31-3
化学式
C8H10O
mdl
——
分子量
122.167
InChiKey
VENQHYZHFHMSHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    173.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c1fd8a12edf3520bfaee5f27fe4dd6d9
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文献信息

  • [EN] NOVEL SYNTHESIS ROUTES FOR PROSTAGLANDINS AND PROSTAGLANDIN INTERMEDIATES USING METATHESIS<br/>[FR] NOUVELLES VOIES DE SYNTHÈSE POUR DES PROSTAGLANDINES ET DES INTERMÉDIAIRES DE PROSTAGLANDINE PAR MÉTATHÈSE
    申请人:IRIX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015048736A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    Methods of synthesizing prostaglandins, prostaglandin analogs and their synthetic intermediates are described. The methods can comprise metal- catalyzed metathesis reactions. Also provided are synthetic intermediates that can be used in the synthesis of the prostaglandins and prostaglandin analogs.
    描述了合成前列腺素、前列腺素类似物及其合成中间体的方法。这些方法可以包括金属催化的交换反应。还提供了可用于合成前列腺素和前列腺素类似物的合成中间体。
  • TETRAHYDROTHIOPYRAN-4-ONE. A USEFUL 5 C SYNTHON FOR THE SYNTHESIS OF 3-CYCLOPENTENONES
    作者:Haruo Matsuyama、Yasuyuki Miyazawa、Yuji Takei、Michio Kobayashi
    DOI:10.1246/cl.1984.833
    日期:1984.5.5
    2-Alkyl-3-cyclopentenones were prepared in moderate yields starting from tetrahydrothiopyran-4-one by the one-pot Ramberg–Bäcklund reaction of 6-alkyl-1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane 8,8-dioxides, followed by acid catalyzed de-dioxolanation.
    通过 6-烷基-1,4-二氧杂-8-硫杂螺[4.5]癸烷 8,8-二氧化合物的 Ramberg-Bäcklund 一锅反应,以四氢噻喃-4-酮为起点,制备了 2-烷基-3-环戊烯酮,收率适中,随后在酸催化下进行了去二氧戊环化反应。
  • NOVEL SYNTHESIS ROUTES FOR PROSTAGLANDINS AND PROSTAGLANDIN INTERMEDIATES USING METATHESIS
    申请人:IRIX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20160237056A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Methods of synthesizing prostaglandins, prostaglandin analogs and their synthetic intermediates are described. The methods can comprise metal-catalyzed metathesis reactions. Also provided are synthetic intermediates that can be used in the synthesis of the prostaglandins and prostaglandin analogs.
    本文描述了合成前列腺素、前列腺素类似物及其合成中间体的方法。这些方法可以包括金属催化的交换反应。同时提供了可用于合成前列腺素和前列腺素类似物的合成中间体。
  • Process for the preparation of methyl dihydrojasmonate and homologues
    申请人:INTERNATIONAL FLAVORS & FRAGRANCES INC.
    公开号:EP0033604A1
    公开(公告)日:1981-08-12
    There is provided a process of reacting a compound defined according to the structure: with HX in the presence of n-butanol or toluene in order to form, in one step, a compound having the structure: wherein n is 0 or 1, and wherein R is C1-C4alkyl and X is chloro or bromo.
    本发明提供了一种工艺,在正丁醇或甲苯存在下,将根据以下结构定义的化合物与 HX 反应,以便在一个步骤中形成具有以下结构的化合物: 与 HX 在正丁醇或甲苯存在下反应,以一步形成具有以下结构的化合物: 其中 n 为 0 或 1,R 为 C1-C4 烷基,X 为氯或溴。
  • アルキル置換シクロペンタジエン類の製造方法
    申请人:——
    公开号:JP2000256222A
    公开(公告)日:2000-09-19
    (57)【要約】\n【解決手段】本発明のアルキル置換シクロヘ゜ンタシ゛エン類の製造方法は、アルキルシクロヘ゜ンテノン類とアルキルク゛リニャール試薬とからアルキル置換シクロヘ゜ンタシ゛エン類を製造するに際し、炭素原子数1〜4の直鎖または分岐状のアルキル基がモノないしトリ置換されたアルキルシクロヘ゜ンテノン類と、特定のアルキルク゛リニャール試薬との反応混合物を、酸性スラリー化剤含有水溶液と混合してスラリー液とし、次いで、該スラリー液に酸触媒を加えて脱水することを特徴としている。酸性スラリー化剤としては、NaH2PO4等のリン酸化合物またはその混合物が用いられる。酸触媒が、塩酸、硫酸等の強酸性の無機酸、またはキ゛酸等の有機酸が用いられる。\n【効果】本発明によれば、ク゛リニャール反応の後処理(酸による酸性化/脱水反応工程)において、急激な発熱や撹拌を困難にするような固体の析出を伴うことなく、目的物であるエント゛体のアルキル置換シクロヘ゜ンタシ゛エン類を高収率で得ることができる。
    (57) [摘要] n [溶液]在由烷基环烯酮和烷基结晶试剂生产烷基取代的环烯酮的工艺中,具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基的烷基环烯酮的反应混合物单-或三-取代直链或支链烷基和特定的烷基乙烯基试剂的反应混合物是由烷基环烯酮和烷基结晶试剂生产的。1-4个碳原子的单或三取代直链或支链烷基的烷基环烯酮和特定的烷基乙烯基试剂的反应混合物与含有酸性去毛刺剂的水溶液混合,然后向浆液中加入酸催化剂使其脱水,制成浆液。酸性去毛刺剂是磷酸化合物,如 NaH2PO4 或其混合物。酸催化剂是强酸性无机酸,如盐酸、硫酸或有机酸,如克比酸。\效果]根据本发明,在Cuñal反应的后处理(用酸进行酸化/脱水反应步骤)中,可以高产率地获得目的产物--内面体形式的烷基取代环苯并烯烃,而不会突然产生热量或沉积固体使搅拌变得困难。
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