ethyl 3-methyl-2,6-heptadienoate | 103273-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-methyl-2,6-heptadienoate
• 英文别名: ethyl (E)-3-methyl-2,6-heptadienoate；ethyl 3-methylhepta-2,6-dienoate；3-methyl-hepta-2,6-dienoic acid ethyl ester；3-Methyl-hepta-2,6-diensaeure-aethylester；β-Methyl-Δ^α.ε-heptadiensaeure-aethylester；2-Methyl-hexadien-(1.5)-carbonsaeure-(1)-aethylester；ethyl (2E)-3-methyl-2,6-heptadienoate；ethyl (2E)-3-methylhepta-2,6-dienoate
• CAS: 103273-76-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: OHPWUPYZQFOCEM-CMDGGOBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-105 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  0.9157 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-2,6-heptadienoate 在 barium dihydroxide 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (Z)-3-methyl-2,6-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  Type II intramolecular [2 + 2]-cycloaddition of alkenes with vinylketenes prepared by the regiospecific deprotonation of .beta.,.beta.-disubstituted .alpha.,.beta.-unsaturated acid chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00233a020
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁烯酸乙酯 在 双(乙腈)氯化钯(II) 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 3-methyl-2,6-heptadienoate
  参考文献：
  名称：

  二氯化钯催化的功能化无环1,5-二烯的应对重排

  摘要：

  二氯化钯有效地催化了在碳3上具有吸电子基团和在碳2上具有烷基取代基的无环1,5-二烯的Cope重排。该反应可用于实现乙烯基酯和酸的干净的γ-烯丙基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94527-1

文献信息

• Stereoselective Bifurcating-type Radical Cyclization of<i>gem</i>-Dibromocyclopropanes for the Synthesis of Uniquely Fused 5-3-5-Type Tricyclic Compounds
  作者：Yoshinori Nishii、Atsushi Fujiwara、Kazunori Wakasugi、Misao Miki、Kazunori Yanagi、Yoo Tanabe

  DOI：10.1246/cl.2002.30

  日期：2002.1

  Bifurcating radical cyclization of gem-dibromocyclopropane derivatives afforded novel fused 5-3-5 type tricyclic products with high 5-exo-trig and transannular mode.

  gem-二溴环丙烷衍生物的分叉自由基环化提供了具有高5-exo-trig和跨环模式的新型稠合5-3-5型三环产物。
• A newly-designed PE-supported arsine for efficient and practical catalytic Wittig olefination
  作者：Peng Wang、Chun-Rong Liu、Xiu-Li Sun、Shuai-Shuai Chen、Jun-Fang Li、Zuowei Xie、Yong Tang

  DOI：10.1039/c1cc16747b

  日期：——

  A newly designed PE-supported arsine has been developed as an excellent catalyst for catalytic Wittig-type olefination. Simple ketones, in particular inactive ketones prove to be suitable substrates for the first time. This reaction provides an easy access to di-, tri-, and tetra-substituted olefins in high yield.

  新设计的一种PE支持的胂已被开发为优秀的催化Wittig型烯化催化剂。简单的酮类，尤其是不活跃的酮类，首次证明是合适的底物。这一反应提供了一条简便的途径，以高产率获得二、三、四取代烯烃。
• Der Einfluss der Substituenten auf die Cyclisation der Terpene
  作者：R. Helg、F. Zobrist、A. Lauchenauer、K. Brack、A. Caliezi、D. Stauffacher、E. Zweifel、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19560390515

  日期：——

  all aliphatic natural terpene compounds) on the acidcatalyzed cyclization is examined. For this purpose, terpenelike model substances of the geranyl and the lavandulyl series are prepared, in which these substituents are entirely or partly absent. The behaviour of these substances under conditions which have been proved favorable for ring closure of the corresponding normal terpene compounds has been

  考察了孤甲基和双二甲基乙基（所有脂肪族天然萜烯化合物中都包含）对酸催化环化的影响。为此，制备了香叶基和lavandulyl系列的萜烯样物质，其中完全或部分不存在这些取代基。研究了这些物质在已证明有利于相应的正常萜烯化合物闭环的条件下的行为。
• Novel photochemical rearrangements of citral and related compounds at elevated temperatures
  作者：Steven Wolff、Francis Barany、William C. Agosta

  DOI：10.1021/ja00527a041

  日期：1980.3
• v.Braun; Gossel, Chemische Berichte, 1924, vol. 57, p. 380
  作者：v.Braun、Gossel

  DOI：——

  日期：——