4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-ynyl methanesulfonate | 180297-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-ynyl methanesulfonate
• 英文别名: 4-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}but-2-yn-1-yl methanesulfonate；4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-2-butyn-1-ol 1-methanesulfonate；4-{[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}but-2-yn-1-yl methanesulfonate；4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-ynyl methanesulfonate
• CAS: 180297-31-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄SSi
• 分子量: 278.445
• InChiKey: QOIZFWOAMILBFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.99
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-ynyl methanesulfonate 在 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-2-ynylamine
  参考文献：
  名称：

  A sequential reaction process to assemble polysubstituted indolizidines, quinolizidines and quinolizidine analogues

  摘要：

  The omega-iodo-alpha,beta-alkynoates and their ketone, sulfone or phosphonate analogues react with delta-chloropropylamines in MeCN assisted with K2CO3 to undergo a sequential S(N)2/Michael addition/S(N)2/S(N)2 reaction process, giving polysubstituted indolizidines or quinolizidines in good to excellent yields. This sequential reaction process is also compatible with three other substituted alpha,beta-alkynoates, affording quinolizidine analogues in moderate to good yields. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.068
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-ynyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的级联双环化阴离子捕获过程通过烯丙基-钯（II）起始物种进行。1-乙烯基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷

  摘要：

  对于钯催化的级联环化-阴离子捕获工艺，已经采用了其他起始物质[烯丙基钯（II）]。据报道，涉及阴离子（NaBPh 4），中性（）和有机金属（Bu 3 SnR）捕获剂的双环化阴离子产品收率很高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00889-1

文献信息

• Palladium-catalyzed [3C + 2C + 2C] cycloaddition of enynylidenecyclopropanes: efficient construction of fused 5-7-5 tricyclic systems
  作者：Gaurav Bhargava、Beatriz Trillo、Marisel Araya、Fernando López、Luis Castedo、José L. Mascareñas

  DOI：10.1039/b919258a

  日期：——

  We report a Pd-catalyzed intramolecular [3C + 2C + 2C] cycloaddition between alkylidenecyclopropanes, alkynes and alkenes. The method provides synthetically relevant 5-7-5 tricyclic structures, with good chemoselectivity and complete diastereoselectivity.

  我们报道了亚烷基环丙烷，炔烃和烯烃之间的钯催化分子内[3C + 2C + 2C]环加成反应。该方法提供了合成相关的5-7-5三环结构，具有良好的化学选择性和完全的非对映选择性。
• Phenylsulfonyl Ene−Allenes as Efficient Precursors to Bicyclic Systems via Intramolecular [2 + 2]-Cycloaddition Reactions
  作者：Albert Padwa、Helmut Lipka、Scott H. Watterson、S. Shaun Murphree

  DOI：10.1021/jo0345796

  日期：2003.8.1

  stereospecificity involves initial diradical formation, followed by a rapid ring closure to the more stable cis-fused ring system. The tether may be equipped with heteroatoms, allowing for the formation of fused heterocycles (e.g., 61), and the cycloaddition can be facilitated by the introduction of sterically bulky groups and/or by conformational rigidity to the tether. Other modes of cyclization were observed

  制备了具有双键的双苯基磺酰基丙二烯丙二烯衍生物，该双键被束缚在丙二烯的α-位或γ-位。这些底物在未活化的异丙苯双键上进行了高度区域和立体定向的热[2 + 2]-环加成反应，在α系链的丙二烯和近端加合物（即25）的情况下，形成了远端的环加合物（即57）。的情况下，γ系链的烯。所观察到的立体特异性的机理原理包括最初的双自由基形成，随后是快速的环闭合至更稳定的顺式稠合的环系统。系链可以装备有杂原子，从而允许稠合的杂环的形成（例如61），并且可以通过引入空间上庞大的基团和/或通过对系链的构象刚性来促进环加成。在苯亚磺酸钠或路易斯酸的存在下观察到其他环化方式，在这种情况下，极性机理占优势。对于[4 + 2]-环加成，其化学选择性相反，后者更喜欢与乙烯基砜部分接合，而与系链是连接到丙二烯的α-位还是gamma位无关。
• [EN] PYRAZOLYL QUINAZOLINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRAZOLYL-QUINAZOLINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2011135376A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The invention relates to new quinoxaline derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的喹喔啉衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• Effects of Substituents on the Multiple Bonds on Ring-Closing Metathesis of Enynes
  作者：Tsuyoshi Kitamura、Yoshihiro Sato、Miwako Mori

  DOI：10.1002/1615-4169(200208)344:6/7<678::aid-adsc678>3.0.co;2-p

  日期：2002.8

  In ring-closing metathesis (RCM) reactions of enynes, the substituents on the multiple bonds are quite important. Although RCM of an enyne having a monosubstituted alkene proceeds smoothly using the first-generation ruthenium-carbene complex 1a, that of an enyne having a disubstituted alkene and internal alkyne using 1a does not proceed. However, the second-generation ruthenium-carbene complex 1b or

  在烯炔的闭环复分解（RCM）反应中，多键上的取代基非常重要。尽管使用第一代钌-卡宾配合物1a的具有单取代烯烃的烯炔的RCM顺利进行，但使用1a的具有二取代烯烃和内部炔烃的烯炔的RCM不进行。然而，发现含有 N-杂环卡宾作为配体的第二代钌-卡宾配合物 1b 或 1c 对这种烯炔非常有效，并且以高收率形成双复分解产物。
• Ruthenium‐Catalyzed Intramolecular [2+2+2] Cyclization of Allene–Yne–Enes: Construction of Fused‐Tricyclic Skeletons
  作者：Nozomi Saito、Taisuke Ichimaru、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/asia.201200201

  日期：2012.7

  Three′s not a crowd: An intramolecular [2+2+2] cyclization between three different components, allene, alkyne, and alkene, has been realized using a catalytic amount of [Cp*RuCl(cod)] complex (cod=1,5‐cyclooctadiene), and afforded fused‐tricyclic compounds in a highly stereoselective manner.

  三人不拥挤：使用催化量的[Cp * RuCl（cod）]络合物（cod = 1 ，5-环辛二烯），并以高度立体选择性的方式得到稠合三环化合物。