2-{[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}acetic acid | 900027-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-{[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}acetic acid
• 英文别名: Glycine, N-[4-(4-methoxyphenyl)-2-thiazolyl]-；2-[[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino]acetic acid
• CAS: 900027-24-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 264.305
• InChiKey: YFPXEARSISUXFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-177 °C
• 沸点：
  490.4±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸酯 、 聚甘氨酸 、 alpha-溴-4-甲氧基苯乙酮 在 苯甲酰氯 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.46 g的产率得到2-{[4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  ZnO-纳米棒是一种高效的多相催化剂，用于合成水中的噻唑衍生物。

  摘要：

  目的与范围：噻唑衍生物是在环境温度下，使用酰氯，硫氰酸钾，氨基酸，烷基溴化物和ZnO纳米棒（NR-ZnO）进行单锅多组分反应制得的。如果不使用NR-ZnO作为催化剂，则无法进行这些反应。使用十二烷基硫酸钠（SDS）通过回流程序制备了ZnO纳米棒。ZnO纳米棒显示出产品收率的显着提高，并显示出可重复使用的显着活性。材料和方法在这些反应中，所有化学药品均从Fluka（瑞士Buchs）制备。根据文献报道，在实验室中合成了ZnO纳米棒。通过使用电热仪9100，测定合成化合物的熔点。使用Heraeus CHN-O-Rapid分析仪对C，H和N进行元素分析。使用电离势为70 eV的FINNIGANMAT 8430光谱仪进行质谱分析。使用Shimadzu IR-460光谱仪进行IR光谱分析。在500.1和125.8 MHz的BRUKER DRX-500 AVANCE光谱仪上分别用TMS作为内标或85％H

  DOI：

  10.2174/1386207320666170310120747

文献信息

• ZnO-Nanorods as an Efficient Heterogeneous Catalyst for the Synthesis of Thiazole Derivatives in Water
  作者：Sayyed Jalal Shams-Najafi、Mostafa Gholizadeh、Ali Ahmadpour、Faramarz Rostami-Charati

  DOI：10.2174/1386207320666170310120747

  日期：2017.8.10

  elemental analyses for C, H, and N. FINNIGANMAT 8430 spectrometer operating at an ionization potential of 70 eV was used for mass spectra. Shimadzu IR-460 spectrometer was employed for IR spectra. BRUKER DRX-500 AVANCE spectrometer at 500.1 and 125.8 MHz was used for 1H, and 13C NMR spectra for solutions in CDCl3 with TMS as internal standard or 85% H3PO4 as external standard, respectively. RESULTS We describe

  目的与范围：噻唑衍生物是在环境温度下，使用酰氯，硫氰酸钾，氨基酸，烷基溴化物和ZnO纳米棒（NR-ZnO）进行单锅多组分反应制得的。如果不使用NR-ZnO作为催化剂，则无法进行这些反应。使用十二烷基硫酸钠（SDS）通过回流程序制备了ZnO纳米棒。ZnO纳米棒显示出产品收率的显着提高，并显示出可重复使用的显着活性。材料和方法在这些反应中，所有化学药品均从Fluka（瑞士Buchs）制备。根据文献报道，在实验室中合成了ZnO纳米棒。通过使用电热仪9100，测定合成化合物的熔点。使用Heraeus CHN-O-Rapid分析仪对C，H和N进行元素分析。使用电离势为70 eV的FINNIGANMAT 8430光谱仪进行质谱分析。使用Shimadzu IR-460光谱仪进行IR光谱分析。在500.1和125.8 MHz的BRUKER DRX-500 AVANCE光谱仪上分别用TMS作为内标或85％H