2-octyl phenyl ether | 20012-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-octyl phenyl ether
• 英文别名: 2-phenoxyoctane；[(Octan-2-yl)oxy]benzene；octan-2-yloxybenzene
• CAS: 20012-43-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: NFNYRLJUUZSODO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-94 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-octyl phenyl ether 在 氢气 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 110.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 正辛烷 、 苯酚
  参考文献：
  名称：

  Etheric C–O Bond Hydrogenolysis Using a Tandem Lanthanide Triflate/Supported Palladium Nanoparticle Catalyst System

  摘要：

  Selective hydrogenolysis of cyclic and linear ether C-O bonds is accomplished by a tandem catalytic system consisting of lanthanide triflates and sinter-resistant supported palladium nanoparticles in an ionic liquid. The lanthanide triflates catalyze endothermic dehydroalkoxylation, while the palladium nanoparticles hydrogenate the resulting intermediate alkenols to afford saturated alkanols with high overall selectivity. The catalytic C-O hydrogenolysis is shown to have significant scope, and the C-O bond cleavage is turnover-limiting.

  DOI：

  10.1021/ja306309u
• 作为产物：
  描述：

  仲辛醇 、 二苯基碘三氟甲烷磺酸盐 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以43%的产率得到2-octyl phenyl ether
  参考文献：
  名称：

  室温下，脂肪醇的无金属芳基化。

  摘要：

  在无金属条件下，二芳基碘盐被证明是脂肪醇的有效芳基化剂。反应在室温下在 90 分钟内进行，以良好至极好的收率得到烷基芳基醚。具有吸电子取代基的芳基转移最有效，不对称碘盐会产生化学选择性芳基化。该方法已应用于丁氧卡因的正式合成。

  DOI：

  10.1002/open.201402006

文献信息

• COLORED CURABLE COMPOSITION, COLOR FILTER AND METHOD OF PRODUCING THE SAME, AND DIPYRROMETHENE METAL COMPLEX COMPOUND AND TAUTOMER THEREOF
  申请人：MIZUKAWA Yuki

  公开号：US20120315579A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  A colored curable composition is provided which has good developability, has excellent color purity, can be formed into a thin film, and has a high absorption coefficient. The colored curable composition includes at least one of specific dipyrromethene metal complex compounds and tautomers thereof. Also, a colored curable composition suitable for forming a color filter which is used in a liquid crystal display device or a solid-state imaging device, and a color filter using the colored curable composition and a method of producing the same are provided.

  提供一种有良好可开发性、具有优异色纯度、可形成薄膜且具有高吸收系数的着色可固化组合物。该着色可固化组合物包括至少一种特定的二吡咯甲烷金属配合物化合物和其互变异构体。此外，还提供了一种适用于形成用于液晶显示器或固态成像器件中的颜色滤光片的着色可固化组合物，以及使用该着色可固化组合物的颜色滤光片和生产方法。
• Preparation of alkyl-aryl ethers and thioethers
  作者：Ian M. Downie、Harry Heaney、Graham Kemp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81713-0

  日期：1988.1

  involves no molecular rearrangement, and which is also stereospecific, for the preparation of alkyl-aryl ethers and thioethers is described. Stable alkoxyphosphonium salts, R-O-P(NMe2)3 PF6-, have been prepared and treated with phenols and thiophenols, under basic conditions, to yield the corresponding alkyl-aryl ethers and thioethers respectively.

  描述了一种不涉及分子重排并且也是立体定向的用于制备烷基-芳基醚和硫醚的方法。已经制备了稳定的烷氧基phosph盐ROP（NMe 2）3 PF 6-，并在碱性条件下用苯酚和硫酚处理，分别得到相应的烷基-芳基醚和硫醚。
• Chromatography-free product separation in the Mitsunobu reaction
  作者：Anthony J. Proctor、Kevin Beautement、John M. Clough、David W. Knight、Yingfa Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.05.070

  日期：2006.7

  Mitsunobu products can be isolated pure without column chromatography by first washing a solution of the crude reaction mixture in dichloromethane with 15% aqueous hydrogen peroxide followed by aqueous sodium sulfite. A final filtration through silica gel secures the pure Mitsunobu product. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Solvolysis of N-n-alkylacridiniums in phenol and carboxylic acids. Primary carbonium ions as possible intermediates
  作者：Alan R. Katritzky、Azzahra M. El-Mowafy

  DOI：10.1021/jo00139a025

  日期：1982.8
• Kozlikovskii, Ya. B.; Koshchii, V. A.; Butov, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 1.2, p. 128 - 131
  作者：Kozlikovskii, Ya. B.、Koshchii, V. A.、Butov, S. A.

  DOI：——

  日期：——