octa-5,7-diyn-4-ol | 94626-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: octa-5,7-diyn-4-ol
• 英文别名: Octa-5,7-diin-4-ol；5,7-Octadiyn-4-ol
• CAS: 94626-16-1
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 122.167
• InChiKey: BAVSAAPWMYYDNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octa-5,7-diyn-4-ol 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 生成 辛-5,7-二烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diacetylenic alcohols, glycols, and their derivatives on the basis of diacetylene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01179590
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-丁炔 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 octa-5,7-diyn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  371.炔类化合物的研究。第XXXV部分。炔丙基取代基对联乙炔的紫外线吸收的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520002005

文献信息

• Stereoselective synthesis of conjugated all-trans-tetraenes. Application to the synthesis of β-parinaric acid methyl ester
  作者：Guy Solladié、Chakib Kalaï、Marc Adamy、Françoise Colobert

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01594-3

  日期：1997.9

  in this paper is reported the stereoselective synthesis of all-trans-tetraenes by reductive elimination of 1,8-dibenzoate-2,4,6-trienes with sodium amalgam. The method was applied to the syntheses of 4E, 6E, 8E, 10E-heptatetraene and β—parinaric acid methyl ester.

  本文报道了通过汞齐钠还原消除1,8-二苯甲酸酯-2,4,6-三烯的立体选择性合成全反式四烯的方法。该方法适用于4E，6E，8E，10E-庚二烯和β-二十二烷酸甲酯的合成。
• Enantioselective Synthesis of (+)-Isobretonin A
  作者：Guy Solladié、Marc Adamy、Françoise Colobert

  DOI：10.1021/jo960134o

  日期：1996.1.1

  An enantioselective synthesis of (+)-isobretonin A is described. The chiral glycerol moiety was enantioselectively prepared by reduction of an optically active beta-keto sulfoxide. The all-trans trienic part of the molecule was stereoselectively synthesized via reductive elimination of a 1,6-dibenzoate 2,4-diene with sodium amalgam.
• Chemistry of polyenic and polyacetylenic compounds
  作者：B. I. Gusev、V. F. Kucherov

  DOI：10.1007/bf00905220

  日期：1962.6