4-cyano-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene-3-one | 33185-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-cyano-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene-3-one
• 英文别名: 4-Cyano-3-oxo-1,5,5-trimethylcyclohexene；6-Cyanoisophoron；1,5,5-Trimethyl-4-cyan-cyclohexen-(1)-on-(3)；4,6,6-Trimethyl-2-oxocyclohex-3-ene-1-carbonitrile
• CAS: 33185-16-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: MTXIRDHWGOZGKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene-3-one 在 palladium on barium sulfate 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,3,5-Trimethyl-2-cyan-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  异恶唑烷胺络合物

  摘要：

  Es werden Methoden zur Bestimmung由5-甲基异iso唑3-甲基异ol唑Angegeben。

  DOI：

  10.1002/hlca.19630460215
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基巴豆腈 生成 4-cyano-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-2-丁腈的环二聚

  摘要：

  在二甲氧基乙烷中，于-78°C至0°C的温度下，在二甲氧基乙烷中用二异丙基氨基锂处理，将3-甲基-2-丁烯腈（1）环化成3-氨基-4-氰基-1,5,5-三甲基-1,3-环己二烯（2）的结构是通过酸水解为已知的4-cyano-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene-3-one（3）来建立的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90324-7

文献信息

• A Convenient Synthesis of 3-Amino-4-cyano-1,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene and its Derivatives
  作者：Kunihiko Takabe、Suguru Ohkawa、Takao Katagiri

  DOI：10.1055/s-1981-29444

  日期：——
• TUCKER H.; GOLDING G.; PURVIS S. R., TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 14, 1373-1376
  作者：TUCKER H.、 GOLDING G.、 PURVIS S. R.

  DOI：——

  日期：——
• TAKABE KUNIHIKO; OHKAWA SUGURU; KATAGIRI TAKAO, SYNTHESIS, 1981, NO 5, 358-359
  作者：TAKABE KUNIHIKO、 OHKAWA SUGURU、 KATAGIRI TAKAO

  DOI：——

  日期：——
• JPS57156456A
  申请人：——

  公开号：JPS57156456A

  公开（公告）日：1982-09-27
• The cyclodimerisation of 3-methyl-2-butenenitrile
  作者：H Tucker、G Golding、SR Purvis

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90324-7

  日期：1981.1

  3-Methyl-2-butenenitrile (1) cyclodimerised on treatment with lithium diisopropylamide in dimethoxyethane at temperatures between −78°C and 0°C to 3-amino-4-cyano-1,5,5-trimethyl-1,3-cyclohexadiene (2) the structure of which was established by acid hydrolysis to the known 4-cyano-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene-3-one (3).

  在二甲氧基乙烷中，于-78°C至0°C的温度下，在二甲氧基乙烷中用二异丙基氨基锂处理，将3-甲基-2-丁烯腈（1）环化成3-氨基-4-氰基-1,5,5-三甲基-1,3-环己二烯（2）的结构是通过酸水解为已知的4-cyano-1,5,5-trimethyl-1-cyclohexene-3-one（3）来建立的。