1-ethoxythiocarbonylsulfanyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl 2,2-dimethylpropionate | 517867-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxythiocarbonylsulfanyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl 2,2-dimethylpropionate
• 英文别名: [1-Ethoxycarbothioylsulfanyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 517867-11-7
• 化学式: C₁₈H₂₃FO₄S₂
• 分子量: 386.509
• InChiKey: JSBRSOKUUHHCKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxythiocarbonylsulfanyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl 2,2-dimethylpropionate 在 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 反应 0.08h， 以88%的产率得到2-(4-氟苯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Flexible Routes to Thiophenes

  摘要：

  Three convergent routes to thiophenes are described, hinging on the radical addition of alpha-xanthyl ketones to ethyl vinyl sulfide or to vinyl pivalate. The latter route ultimately proved to be the most versatile and efficient (61-94%).

  DOI：

  10.1021/ol403310f
• 作为产物：
  描述：

  新戊酸乙烯酯 、 S-[2-(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl]-O-ethyl dithiocarbonate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以92%的产率得到1-ethoxythiocarbonylsulfanyl-4-(4-fluorophenyl)-4-oxobutyl 2,2-dimethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Radicals from Aldehydes: A Convergent Access to Dienes and δ-Lactones

  摘要：

  一种简便的方法已被开发用于从醛生成O，S-缩醛黄原酸盐。相应的亲核自由基可轻松加成至非活化烯烃，且生成的加合物可进一步加工以产生二烯和具有不饱和δ-内酯结构的新化合物。

  DOI：

  10.1055/s-2006-941582

文献信息

• Synthesis of substituted naphthalenes from α-tetralones generated by a xanthate radical addition–cyclisation sequence
  作者：Alejandro Cordero-Vargas、Inés Pérez-Martín、Béatrice Quiclet-Sire、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/b411158c

  日期：——

  A simple, highly efficient and cheap synthesis of substituted naphthalenes is reported. These aromatic compounds can be easily prepared in acidic or basic conditions from [small alpha]-tetralones, obtained by a xanthate-mediated addition-cyclisation sequence.

  据报道，一种简单，高效且廉价的取代萘的合成方法。这些芳族化合物可以在酸性或碱性条件下容易地由黄原酸酯介导的加成环化序列由小的α-四氢萘酮制备。
• Method of preparing benzazepines and derivatives thereof
  申请人：Zard Samir

  公开号：US20070185323A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to a method of preparing benzazepine compounds having general formula (IA) consisting in reacting at least one compound having general formula (IIA) with an olefin, the compound thus obtained then being cyclised such as to produce tetralone, followed by the oxime derivative of same, which, by transformation by a Beckmann rearrangement, gives rise to the desired compounds.

  本发明涉及一种制备苯并氮杂环化合物的方法，其通式为（IA），包括将至少一种具有通式（IIA）的化合物与烯烃反应，所得化合物随后环化形成四环酮，接着得到其肟衍生物，通过贝克曼重排反应转化，得到所需的化合物。
• Quiclet-Sire, Béatrice; Quintero, Leticia; Sanchez-Jimenez, Graciela, Synlett, 2003, # 1, p. 75 - 78
  作者：Quiclet-Sire, Béatrice、Quintero, Leticia、Sanchez-Jimenez, Graciela、Zard, Samir Z.

  DOI：——

  日期：——