(2-amino-5-chloro-phenyl)-(2-methyl-pyridin-4-yl)-methanone | 698395-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-amino-5-chloro-phenyl)-(2-methyl-pyridin-4-yl)-methanone
• 英文别名: (2-amino-5-chlorophenyl)-(2-methylpyridin-4-yl)methanone
• CAS: 698395-59-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• 分子量: 246.696
• InChiKey: YEVADSZMEBMWOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-5-chloro-phenyl)-(2-methyl-pyridin-4-yl)-methanone 、 Beta-氧代-环己烷丙腈 生成 6-chloro-2-cyclohexyl-4-(2-methyl-pyridin-4-yl)-quinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Aryl-quinoline derivatives

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。目前的化合物可用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4和/或5的抑制剂，并可用于治疗或预防脂肪萎缩症、2型糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病，例如非酒精性脂肪肝病，特别是非酒精性脂肪性肝炎，代谢综合征、肥胖症、慢性炎症和自身免疫性炎症性疾病。

  公开号：

  US09199938B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氰基吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 三氯化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (2-amino-5-chloro-phenyl)-(2-methyl-pyridin-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLQUINOLÉINE

  摘要：

  本发明提供了具有通用公式(I)的新颖化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2013064465A1

文献信息

• ARYL-QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130116234A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.

  本发明提供了具有通用公式 (I) 的新颖化合物，其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 n 如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。本发明的化合物作为脂肪酸结合蛋白（FABP）4和/或5的抑制剂非常有用，并且可用于治疗或预防脂肪营养不良、2型糖尿病、血脂异常、动脉硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病，如非酒精性脂肪肝病，尤其是非酒精性脂肪肝炎，代谢综合征，肥胖，慢性炎症和自身免疫性炎症疾病。
• New Aryl-Quinoline Derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160060270A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The present compounds are useful as fatty-acid binding protein (FABP) 4 and/or 5 inhibitors and may be used for the treatment or prophylaxis of lipodystrophy, type 2 diabetes, dyslipidemia, atherosclerosis, liver diseases involving inflammation, steatosis and/or fibrosis, such as non-alcoholic fatty liver disease, in particular non-alcoholic steatohepatitis, metabolic syndrome, obesity, chronic inflammatory and autoimmune inflammatory diseases.

  本发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。本化合物可用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4和/或5的抑制剂，并可用于治疗或预防脂肪萎缩、2型糖尿病、血脂异常、动脉粥样硬化、涉及炎症、脂肪变性和/或纤维化的肝脏疾病，如非酒精性脂肪肝病，特别是非酒精性脂肪性肝炎、代谢综合征、肥胖症、慢性炎症和自身免疫性炎症性疾病。
• Aryl sulfonamides
  申请人：Ungashe Solomon

  公开号：US20060111351A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR9受体的有效拮抗剂的化合物，并在动物炎症测试中进一步确认了其效果，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制备药物组合物，治疗CCR9介导的疾病的方法，并作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照。
• Aryl Sulfonamides
  申请人：Ugashe Solomon

  公开号：US20090118307A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR9受体的有效拮抗剂，并且已经在动物炎症测试中得到了进一步的确认，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、CCR9介导疾病的治疗方法，以及用于鉴定CCR9拮抗剂的测定中的对照。
• ARYL SULFONAMIDES
  申请人：Ugashe Solomon

  公开号：US20090270616A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR9 receptor, and which have been further confirmed in animal testing for inflammation, one of the hallmark disease states for CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR9-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了一些化合物，它们作为CCR9受体的有效拮抗剂，并且已经在动物炎症测试中进一步确认，这是CCR9的标志性疾病状态之一。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR9介导的疾病的方法以及作为对CCR9拮抗剂鉴定试验的控制。