2-methoxymethyl-8-((E)-styryl)-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 1010104-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxymethyl-8-((E)-styryl)-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(methoxymethyl)-8-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1010104-11-6
• 化学式: C₂₆H₂₆N₂O₃
• 分子量: 414.504
• InChiKey: ANRPXURNGCRLDT-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  64.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxymethyl-8-((E)-styryl)-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.28h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25512

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-5-氨基异喹啉 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper diacetate 、 sodium 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氯化碳 、 二乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.01h， 生成 2-methoxymethyl-8-((E)-styryl)-1H-pyrrolo[2,3-f]isoquinoline-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/25512

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Revesz Laszlo

  公开号：US20100069360A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1, R2, R3, R7 and X are as defined in the specification.

  化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐或前药酯：其中，基团R1、R2、R3、R7和X如规范所定义。
• PYRROLO ISOQUINOLINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2064212A1

  公开（公告）日：2009-06-03
• [EN] PYRROLO ISOQUINOLINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLO ISOQUINOLINES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008025512A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  [EN] A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: wherein the groups R1, R2, R3, R7 and X are as defined in the specification.
  [FR] L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) ou un sel acceptable du point de vue pharmaceutique ou un ester promédicament de celui-ci : où les groupes R1, R2, R3, R7 et X sont tels que définis dans la description.