N-hydroxyethyl-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)imidazole | 1418004-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-hydroxyethyl-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)imidazole
• 英文别名: 2-[4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)imidazol-1-yl]ethanol
• CAS: 1418004-66-6
• 化学式: C₂₀H₂₁FN₂O₄
• 分子量: 372.396
• InChiKey: UZTCJTVJKWTZLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯甲醛 、 1-p-toluene sulfonyl-1-(3,5-dimethoxyphenyl) methyl isonitrile 、 C.I.酸性橙108 在 calcium chloride 、 叔丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-hydroxyethyl-4-(3,5-dimethoxyphenyl)-5-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  TUMOR TARGETED DRUG COMBRETASTATIN A4 DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2730565B1

文献信息

• Tumor targeted drug combretastatin A4 derivative
  申请人：Wang Yong

  公开号：US09139574B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention relates to imidazole, oxazole and thiazole derivatives of tumor-targeted drug combretastatin A4, and phosphate esters, sulfonate esters or pharmaceutically acceptable salts, glycoside derivatives, solvates thereof, wherein the A-ring comprises a 3,5-dimethoxyphenyl group having a substituent at the 4-position. The pharmacological activity assays have demonstrated that the compounds of the present invention have good in vitro anti-tumor activity and excellent tubulin inhibitory effect.

  本发明涉及针对肿瘤的药物组合物合成的咪唑、噁唑和噻唑衍生物，以及其磷酸酯、磺酸酯或药学上可接受的盐、糖苷衍生物、溶剂化合物，其中A环包括在4位具有取代基的3,5-二甲氧基苯基基团。药理活性实验表明，本发明的化合物具有良好的体外抗肿瘤活性和优异的微管抑制作用。
• US9139574B2
  申请人：——

  公开号：US9139574B2

  公开（公告）日：2015-09-22
• TUMOR TARGETED DRUG COMBRETASTATIN A4 DERIVATIVE
  申请人：Wang Yong

  公开号：US20140128384A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention relates to imidazole, oxazole and thiazole derivatives of tumor-targeted drug combretastatin A4, and phosphate esters, sulfonate esters or pharmaceutically acceptable salts, glycoside derivatives, solvates thereof, wherein the A-ring comprises a 3,5-dimethoxyphenyl group having a substituent at the 4-position. The pharmacological activity assays have demonstrated that the compounds of the present invention have good in vitro anti-tumor activity and excellent tubulin inhibitory effect.

  本发明涉及肿瘤靶向药物康柏他丁A4的咪唑、噁唑和噻唑衍生物，以及磷酸酯、磺酸酯或药用可接受的盐、糖苷衍生物、其溶剂合物，其中A环包括在4位有取代基的3,5-二甲氧基苯基基团。药理活性测定表明，本发明的化合物在体外具有良好的抗肿瘤活性和优秀的微管抑制作用。