3-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5-dimethoxybenzyltriphenylphosphonium bromide | 111394-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5-dimethoxybenzyltriphenylphosphonium bromide
• 英文别名: [3-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,5-dimethoxyphenyl]methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 111394-57-1
• 化学式: Br*C₃₃H₄₀O₃PSi
• 分子量: 623.642
• InChiKey: AYXGKWZZLNMQCN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5-dimethoxybenzyltriphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 、 potassium fluoride on basic alumina 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.49h， 生成 (Z)-1-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)-2-(3''-fluoro-4''-methoxyphenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  A practical radiosynthesis of a tritium-labelled fluorocombretastatin

  摘要：

  Zybrestat（康瑞他汀 A-4 二磷酸二钠）作为一种抗血管抗癌剂，目前正在进行临床试验。一种类似的含氟制剂已显示出作为抗血管药物的前景，而放射性标记版本将有助于进一步了解其生物活性。本文介绍了一种三价氟化类似物 Zybrestat 的合成过程。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.2939
• 作为产物：
  描述：

  3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,5-dimethoxybenzyl alcohol 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-tert-butyldimethylsilyloxy-4,5-dimethoxybenzyltriphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Isolation, structure, and synthesis of combretastatin A-2, A-3, and B-2

  摘要：

  对南非树木Combretum caffrum（锥花科）进行进一步研究，以寻找对小鼠P388淋巴细胞白血病（PS）细胞生长具有抑制作用的物质，发现了三种新的活性成分，分别命名为combretastatin A-2（5a，PS ED50 0.027 μg/mL）、A-3（5b，PS ED50 0.026 μg/mL）和B-2（3b，PS ED50 0.32 μg/mL）。发现combretastatin A-2和A-3均明显抑制微管聚合。通过高分辨率（400 MHz）的1H和13C核磁共振和质谱分析以及总合成，确定了每种combretastatin的结构。通过从甲基没食子酸酯（7b）经过中间体7c→7d→7e→7a和6a→5a的转化，说明了用于获得这些物质的实用合成路线。在获得combretastatin A-3的倒数第二步中采用的Wittig反应主要产生了天然的Z异构体。

  DOI：

  10.1139/v87-399

文献信息

• Antineoplastic Agents. 578. Synthesis of Stilstatins 1 and 2 and Their Water-Soluble Prodrugs
  作者：George R. Pettit、Andrew Thornhill、Noeleen Melody、John C. Knight

  DOI：10.1021/np800608c

  日期：2009.3.27

  phosphate prodrugs have been summarized. Both 2 and 5 were accessed via a convergent step synthesis using phosphonium bromides 6 and 21 in Wittig reactions with 2,3-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4′-methoxybenzaldehyde 14. Deprotection of silyl ethers 15 and 26 with TBAF furnished 2 and 5, respectively. Phosphorylation of 2 and 5 afforded the phosphoric acid intermediates 17 and 28 for prodrug development

  有效合成3,4-亚甲二氧基-4'，5-二甲氧基-2'，3'-二羟基-Z - sti（提斯达汀1，2），3,4,4'-三甲氧基-2'，3'，5 -三羟基-Z- sti（stilstatin 2、5）和各自的磷酸盐前药已被总结。既2和5分别经由会聚步骤合成使用鏻溴化物访问6和21与2,3-双（维悌希反应叔-butyldimethylsilyloxy）-4'-甲氧基苯甲醛14。用2和5提供的TBAF对甲硅烷基醚15和26脱保护， 分别。的磷酸化2和5，得到磷酸中间体17和28为前药的开发。这些磷酸前体在一系列平行反应中使用，以产生选择的金属阳离子前药候选物。针对一组一只小鼠（P388）和六种人类癌细胞系评估了Stilstatins 1（2）和2（5）及其各自的前药的生物活性。与康维他汀A-2（1）相比，斯蒂尔斯汀（1）（2）在B环上具有一个附加的邻位羟基，其存在对癌细胞系的效力有害；体内然而，由
• Antineoplastic Agents. 291. Isolation and Synthesis of Combretastatins A-4, A-5, and A-6
  作者：George R. Pettit、Sheo Bux Singh、Michael R. Boyd、Ernest Hamel、Robin K. Pettit、Jean M. Schmidt、Fiona Hogan

  DOI：10.1021/jm00010a011

  日期：1995.5

  The antineoplastic constituents of Combretum caffrum (Eckl. and Zeyh) Kuntze (Combretaceae family), a species indigenous to South Africa, have been investigated. Subsequently we isolated a series of closely related bibenzyls, stilbenes, and phenanthrenes from C. caffrum. Some of the stilbenes proved to be potent antimitotic agents which inhibited both tubulin polymerization and the binding of colchicine

  已经研究了南非原住民种Com囊（Eckl。和Zeyh）昆茨（Combretaceae家族）的抗肿瘤成分。随后，我们从C. caffrum中分离了一系列密切相关的联苄，苯乙烯和菲。已证明某些对苯二酚是有效的抗有丝分裂剂，可抑制微管蛋白聚合和秋水仙碱与微管蛋白的结合。Combretastatin A-4已被证明是该系列中最有效的癌细胞生长抑制剂。目前，这种顺式-二苯乙烯是秋水仙碱与微管蛋白结合的最有效抑制剂，并且是迄今为止描述的具有这种有效抗微管蛋白作用的最简单的天然产物。还发现Combretastatin A-4，A-5和A-6会抑制淋病奈瑟氏球菌的生长。康布雷他汀A-4（2a）的分离和合成细节，
• Antineoplastic agents. 166. Isolation, structure, and synthesis of combretastatin C-1
  作者：Sheo Bux Singh、George R. Pettit

  DOI：10.1021/jo00278a023

  日期：1989.8
• Isolation, structure, and synthesis of combretastatin A-2, A-3, and B-2
  作者：George R. Pettit、Sheo Bux Singh

  DOI：10.1139/v87-399

  日期：1987.10.1

  Further investigation of the South African tree Combretumcaffrum (Combretaceae) for murine P388 lymphocytic leukemia (PS) cell-growth inhibitory substances has led to discovery of three new active constituents designated combretastatins A-2 (5a, PS ED₅₀ 0.027 μg/mL), A-3 (5b, PS ED₅₀ 0.026 μg/mL), and B-2 (3b, PS ED₅₀ 0.32 μg/mL). Both combretastatins A-2 and A-3 were found to markedly inhibit tubulin polymerization. The structure of each combretastatin was firmly established by a combination of high resolution (400 MHz) ¹H and ¹³C nuclear magnetic resonance and mass spectral analyses followed by total syntheses. The conversion of methyl gallate (7b) to combretastatin A-2 via intermediates 7c → 7d → 7e → 7a and 6a → 5a illustrates the practical synthetic route utilized for obtaining these substances. The Wittig reaction employed as the penultimate step in obtaining combretastatins A-3, afforded predominantly the natural Z isomer.

  对南非树木Combretum caffrum（锥花科）进行进一步研究，以寻找对小鼠P388淋巴细胞白血病（PS）细胞生长具有抑制作用的物质，发现了三种新的活性成分，分别命名为combretastatin A-2（5a，PS ED50 0.027 μg/mL）、A-3（5b，PS ED50 0.026 μg/mL）和B-2（3b，PS ED50 0.32 μg/mL）。发现combretastatin A-2和A-3均明显抑制微管聚合。通过高分辨率（400 MHz）的1H和13C核磁共振和质谱分析以及总合成，确定了每种combretastatin的结构。通过从甲基没食子酸酯（7b）经过中间体7c→7d→7e→7a和6a→5a的转化，说明了用于获得这些物质的实用合成路线。在获得combretastatin A-3的倒数第二步中采用的Wittig反应主要产生了天然的Z异构体。
• A practical radiosynthesis of a tritium-labelled fluorocombretastatin
  作者：John A. Hadfield、Nicholas Hirst、Keira Gaukroger、Nicholas J. Lawrence、Alan T. McGown

  DOI：10.1002/jlcr.2939

  日期：2012.6.30

  Zybrestat (combretastatin A-4 disodium diphosphate) is currently in clinical trials as an antivascular anticancer agent. A similar fluorinated agent has shown promise as an antivascular agent, and a radiolabelled version would enable further understanding of its biological activities. Herein is described the synthesis of a tritiated fluorinated analogue of Zybrestat. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  Zybrestat（康瑞他汀 A-4 二磷酸二钠）作为一种抗血管抗癌剂，目前正在进行临床试验。一种类似的含氟制剂已显示出作为抗血管药物的前景，而放射性标记版本将有助于进一步了解其生物活性。本文介绍了一种三价氟化类似物 Zybrestat 的合成过程。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.