5-[(3-甲基苯基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮 | 52779-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-[(3-甲基苯基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮
• 英文名称: (4-fluorophenyl)(pyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: (4-fluorophenyl)(3-pyridinyl)methanone；(4-fluorophenyl)-pyridin-3-ylmethanone
• CAS: 52779-56-3
• 化学式: C₁₂H₈FNO
• mdl: MFCD00448413
• 分子量: 201.2
• InChiKey: OISWSEUSVGRNBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(3-甲基苯基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到N-hydroxy-1-(4-fluorophenyl)-1-(3-pyridinyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological activity of O-aminoalkyl derivatives of oximes of pyridylphenylmethanones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01145552
• 作为产物：
  描述：

  氯化烟碱盐酸盐 在 三氯化铝 sodium hydroxide 作用下， 以 氟苯 、 异丙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 5-[(3-甲基苯基)氨基]-1,3,4-噻二唑-2(3H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Diarylmethylidenefuran derivatives and their uses in therapeutics

  摘要：

  本发明涉及公式 ##STR1## 的衍生物及其在治疗学中的应用，特别是作为具有抗炎和镇痛特性的药物。

  公开号：

  US05807873A1

文献信息

• METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150105366A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括式I的化合物。 其中： R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。 本发明还包括治疗或改善综合征、紊乱或疾病的方法，其中所述综合征、紊乱或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过给予治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物，来调节哺乳动物中RORγt活性的方法。
• [EN] METHYLENE LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF ROR-GAMMA-T<br/>[FR] MODULATEURS QUINOLINYLE À LIAISON MÉTHYLÈNE DE ROR-GAMMA-T
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015057205A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明包括公式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在说明书中定义。本发明还包括治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述综合症、障碍或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。本发明还包括通过管理一个治疗有效量的至少一个权利要求1的化合物来调节哺乳动物中的RORγt活性的方法。
• Aroyl-substituted phenylacetic acid derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04035376A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  Compounds of the class of aroyl-substituted phenylacetic acids and corresponding esters, amides and hydroxamic acids, useful as anti-inflammatory agents and certain novel precursors therefor.

  芳酰基取代苯乙酸及其相应的酯、酰胺和羟肟酸类化合物，可用作抗炎药物和某些新颖前体。
• HMPA-Catalyzed Transfer Hydrogenation of 3-Carbonyl Pyridines and Other N-Heteroarenes with Trichlorosilane
  作者：Yun Fu、Jian Sun

  DOI：10.3390/molecules24030401

  日期：——

  A method for the HMPA (hexamethylphosphoric triamide)-catalyzed metal-free transfer hydrogenation of pyridines has been developed. The functional group tolerance of the existing reaction conditions provides easy access to various piperidines with ester or ketone groups at the C-3 site. The suitability of this method for the reduction of other N-heteroarenes has also been demonstrated. Thirty-three examples of different substrates have been reduced to designed products with 45–96% yields.

  已经开发出一种六甲基磷酰三胺（HMPA）催化的无金属转移氢化吡啶的方法。现有反应条件下的官能团耐受性使得容易获得C-3位点带有酯基或酮基的各种哌啶。还证明了这种方法适用于还原其他N-杂芳烃。已经有33个不同底物的例子被还原为设计的产品，产率为45-96%。

• Synthesis of pyridylallylamines related to zimelidine and their inhibition of neuronal monoamine uptake
  作者：Thomas Hoegberg、Bengt Ulff、Anna L. Renyi、Svante B. Ross

  DOI：10.1021/jm00144a025

  日期：1981.12

  aim of obtaining compounds having a cis configuration (with respect to pyridyl and allylamine). Two methods utilized suitably substituted benzoylpyridines as starting materials. In two other routes, the bromine in 6 was either directly displaced (CN) or converted via the corresponding lithio derivative to H, Cl, I, Me, SiMe3, and SMe. The configurations were determined by UV, 1H NMR, and lanthanide-induced

  抗抑郁药齐美碱[6，（Z）-3-（4-溴苯基）-N，N-二甲基-3-（3-吡啶基）烯丙胺]的类似物是神经元5-羟色胺再摄取的选择性抑制剂，其合成方法如下：为了获得具有顺式构型（相对于吡啶基和烯丙胺）的化合物的几种途径。两种方法利用适当取代的苯甲酰基吡啶作为起始原料。在另外两个途径中，将6中的溴直接置换（CN）或通过相应的硫代衍生物转化为H，Cl，I，Me，SiMe3和SMe。通过UV，1H NMR和镧系元素引起的1H NMR位移确定构型。通过测量小鼠脑切片（体外和体内）中的[3H]去甲肾上腺素和5-羟基[14C]色胺的积累，将这些化合物评估为摄取抑制剂。在顺式系列中，对位取代有利于5-羟基色胺活性，而邻位取代有利于NA活性。对5-羟色胺的体外作用对对位取代基的变化不敏感，而仅用Cl，Br（6）和I观察到明显的体内作用。