β-Aethoxycarbonyl-β-(3-chlor-benzyliden)-acetophenon | 25354-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: β-Aethoxycarbonyl-β-(3-chlor-benzyliden)-acetophenon
• 英文别名: Ethyl 2-benzoyl-3-(3-chlorophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 25354-82-9
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₃
• 分子量: 314.768
• InChiKey: AJRKCBIVROOFEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Aethoxycarbonyl-β-(3-chlor-benzyliden)-acetophenon 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 sodium formate 、 N-甲苯磺酰基乙二胺 作用下， 以 水 为溶剂， 以95 %的产率得到ethyl 2-(3-chlorobenzyl)-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  水中铱-TsEN络合物催化α-酮取代丙烯酸酯化合物C[dbnd]C键的高度化学选择性转移氢化

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154904
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸乙酯 、 3-氯苯甲醛 在 乌洛托品 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 β-Aethoxycarbonyl-β-(3-chlor-benzyliden)-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  在水介质中以六亚甲基四胺为催化剂的新型4H-吡喃衍生物的有效和绿色一锅多组分合成

  摘要：

  六亚甲基四胺通过一锅三组分程序在水介质中通过芳族醛，丙二腈和β-酮酸酯的反应催化新的多官能化4 H-吡喃的合成。通过两种方法进行反应物的添加导致获得相似的结果。使用催化量的六亚甲基四胺不仅代表了反应的经济面，而且由于使用了水，因此组织了绿色安全的反应条件。因此，当前的策略提供了高生产率，方便操作和环境友好的优点。所有产物的结构均通过元素分析，IR，1 H NMR和13 C NMR光谱证实。

  DOI：

  10.1002/jhet.2748

文献信息

• <i>Retracted:</i> Effective and Green One‐Pot Multicomponent Synthesis of Novel Derivatives of 4 <i>H</i> ‐Pyrans in the Presence of Hexamethylenetetramine as Catalyst in Water Medium
  作者：Maysam Habibi、Azizollah Habibi、Saber Hakimi Nasab、Hadi Dolati、Seyedeh Mahbobeh Mahdavi

  DOI：10.1002/jhet.2781

  日期：2017.5

  Hexamethylenetetramine (HMTA) catalyzes synthesis of new polyfunctionalized 4H‐pyrans by reaction of aromatic aldehyde, malononitrile, and β‐keto esters via one‐pot three‐component procedure in water medium. Addition of reactants was performed by two methods led to achieve similar results. Using HMTA in catalytic amount not only represents the economic face of the reaction, but also due to the use

  六亚甲基四胺（HMTA）在水介质中通过一锅三组分程序通过芳族醛，丙二腈和β-酮酸酯的反应催化合成新的多官能化4 H-吡喃。通过两种方法进行反应物的添加导致获得相似的结果。以催化量使用HMTA不仅代表了反应的经济面，而且由于使用了水，因此组织了绿色安全的反应条件。因此，当前策略提供了高生产率，方便操作和环境友好的优点。所有产品的结构均通过元素分析，IR，1 H-NMR和13 C-NMR光谱证明。
• Effective and Green One-Pot Multicomponent Synthesis of Novel Derivatives of 4<i>H</i>-Pyrans in the Presence of Hexamethylenetetramine as Catalyst in Water Medium
  作者：Maysam Habibi、Azizollah Habibi、Saber Hakimi Nasab、Hadi Dolati、Seyedeh Mahbobeh Mahdavi

  DOI：10.1002/jhet.2748

  日期：2017.3

  Hexamethylenetetramine catalyzes synthesis of new polyfunctionalized 4H‐pyrans by the reaction of aromatic aldehyde, malononitrile, and β‐keto esters via one‐pot three‐component procedure in water medium. Addition of reactants was performed by two methods led to achieve similar results. Using hexamethylenetetramine in catalytic amount not only represents the economic face of the reaction but also due

  六亚甲基四胺通过一锅三组分程序在水介质中通过芳族醛，丙二腈和β-酮酸酯的反应催化新的多官能化4 H-吡喃的合成。通过两种方法进行反应物的添加导致获得相似的结果。使用催化量的六亚甲基四胺不仅代表了反应的经济面，而且由于使用了水，因此组织了绿色安全的反应条件。因此，当前的策略提供了高生产率，方便操作和环境友好的优点。所有产物的结构均通过元素分析，IR，1 H NMR和13 C NMR光谱证实。
• Highly chemoselective transfer hydrogenation of the C C bonds of α-Keto substituted acrylate compounds catalyzed by an Iridium-TsEN complex in water
  作者：Ala' Ahmad、Crystal Wong、Jordan Chapin、Bukuo Ni

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154904

  日期：2024.1

  [Display omitted]

  [显示省略]