1,3,4,5,6,7-kexachloroazulene | 133956-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,3,4,5,6,7-kexachloroazulene
• 英文别名: 1,3,4,5,6,7-hexachloroazulene
• CAS: 133956-51-1
• 化学式: C₁₀H₂Cl₆
• 分子量: 334.844
• InChiKey: GCMWEFXAFAHJQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.714±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrachloroazulene 在 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到1,3,4,5,6,7-kexachloroazulene
  参考文献：
  名称：

  八氯氮杂烯。

  摘要：

  由六氯丁二烯和环戊二烯合成了标题化合物，第一个全卤唑。1,3,4,5,6,7-六氯az唑在亲电子和自由基条件下进一步氯化而不是取代。六氯氮杂的自由基氯化提供了高产率的单一十氯四氢氮杂ene。用一当量的磷腈碱处理此Cl（10）化合物可得到九氯二氢杂氮烯，但第二等价物的加入会导致脱氯成1,2,3,4,5,6,7-庚七氯并脱氢成氯代。八氯氮杂烯。前三氮烯是通过酸催化或通过汞还原从Cl（9）化合物中干净地获得的。但是，在碳酸钙的存在下，Cl（9）中间体会产生深绿色的八氯氮杂烯。

  DOI：

  10.1021/ja012051h

文献信息

• Bolton, Roger; Hamilton, Darren G.; Sandall, John P. B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 3, p. 431 - 435
  作者：Bolton, Roger、Hamilton, Darren G.、Sandall, John P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Octachloroazulene
  作者：Yan Lou、Joanne Chang、Jeffrey Jorgensen、David M. Lemal

  DOI：10.1021/ja012051h

  日期：2002.12.1

  The title compound, the first perhaloazulene, has been synthesized from hexachlorobutadiene and cyclopentadiene. Further chlorination of 1,3,4,5,6,7-hexachloroazulene results in addition, not substitution, under electrophilic as well as free radical conditions. Radical chlorination of the hexachloroazulene affords in good yield a single decachlorotetrahydroazulene. Treatment of this Cl(10) compound

  由六氯丁二烯和环戊二烯合成了标题化合物，第一个全卤唑。1,3,4,5,6,7-六氯az唑在亲电子和自由基条件下进一步氯化而不是取代。六氯氮杂的自由基氯化提供了高产率的单一十氯四氢氮杂ene。用一当量的磷腈碱处理此Cl（10）化合物可得到九氯二氢杂氮烯，但第二等价物的加入会导致脱氯成1,2,3,4,5,6,7-庚七氯并脱氢成氯代。八氯氮杂烯。前三氮烯是通过酸催化或通过汞还原从Cl（9）化合物中干净地获得的。但是，在碳酸钙的存在下，Cl（9）中间体会产生深绿色的八氯氮杂烯。