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3-Butyl-7-[(2,2-dimethoxy-ethylamino)-methyl]-4-pentyl-1H-quinolin-2-one | 139655-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Butyl-7-[(2,2-dimethoxy-ethylamino)-methyl]-4-pentyl-1H-quinolin-2-one
英文别名
3-Butyl-7-(((2,2-dimethoxyethyl)amino)methyl)-4-pentyl-2-quinolinol;3-butyl-7-[(2,2-dimethoxyethylamino)methyl]-4-pentyl-1H-quinolin-2-one
3-Butyl-7-[(2,2-dimethoxy-ethylamino)-methyl]-4-pentyl-1H-quinolin-2-one化学式
CAS
139655-81-5
化学式
C23H36N2O3
mdl
——
分子量
388.55
InChiKey
CTHRWGYCIBTPQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Butyl-7-[(2,2-dimethoxy-ethylamino)-methyl]-4-pentyl-1H-quinolin-2-one氯磺酸 作用下, 以32%的产率得到3-Butyl-4-pentyl-1H-1,7-diaza-anthracen-2-one
    参考文献:
    名称:
    Controlled molecular aggregation. 1. Cyclic trimerization via hydrogen bonding
    摘要:
    Vapor pressure osmometric and H-1 NMR dilution studies of quinolone 7, isoquinolone 8, and pyrido[4,3-g]quinolinedione 1, indicate that 1 forms an extremely robust cyclic trimer in solution.
    DOI:
    10.1021/jo00034a005
  • 作为产物:
    描述:
    3-Butyl-7-{[(Z)-2,2-dimethoxy-ethylimino]-methyl}-4-pentyl-1H-quinolin-2-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 3-Butyl-7-[(2,2-dimethoxy-ethylamino)-methyl]-4-pentyl-1H-quinolin-2-one
    参考文献:
    名称:
    Controlled molecular aggregation. 1. Cyclic trimerization via hydrogen bonding
    摘要:
    Vapor pressure osmometric and H-1 NMR dilution studies of quinolone 7, isoquinolone 8, and pyrido[4,3-g]quinolinedione 1, indicate that 1 forms an extremely robust cyclic trimer in solution.
    DOI:
    10.1021/jo00034a005
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文献信息

  • Controlled molecular aggregation. 1. Cyclic trimerization via hydrogen bonding
    作者:Steven C. Zimmerman、Brook F. Duerr
    DOI:10.1021/jo00034a005
    日期:1992.4
    Vapor pressure osmometric and H-1 NMR dilution studies of quinolone 7, isoquinolone 8, and pyrido[4,3-g]quinolinedione 1, indicate that 1 forms an extremely robust cyclic trimer in solution.
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