[5-(Carbamoyloxymethyl)-1,3-diphenyl-pyrazol-4-yl]methyl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [5-(Carbamoyloxymethyl)-1,3-diphenyl-pyrazol-4-yl]methyl carbamate
• 英文别名: [5-(carbamoyloxymethyl)-1,3-diphenylpyrazol-4-yl]methyl carbamate
• 化学式: C₁₉H₁₈N₄O₄
• 分子量: 366.376
• InChiKey: FYNCVWMPCPGNDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1,3-二苯基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 四丁基溴化铵 、 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 [5-(Carbamoyloxymethyl)-1,3-diphenyl-pyrazol-4-yl]methyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Preparation and bioactivity of pyrazole derivatives as potential cross-linking agent

  摘要：

  一系列具有两个和三个烷基化位点的吡唑衍生物已经制备，并对它们在癌细胞中的细胞毒性以及对L1210的抗肿瘤活性进行了研究。最佳的细胞毒性结果是三氯化物5，最佳的抗肿瘤活性（ILS 33%）是二溴化物3。这些结果可以为进一步研究更有效的抗肿瘤药物提供宝贵信息。关键词：吡唑，合成，细胞毒性，抗肿瘤活性，多烷基化合物。

  DOI：

  10.1139/v97-109