(-)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone | 38772-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aR)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one；(4aR)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 38772-78-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: FOCKPZOFYCTNIA-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ORITANI, TAKAYUKI;YAMASHITA, KYOHEI;KABUTO, CHIZUKO, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3689-3694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl bicyclo[4.4.0]dec-1-en-3-one-6-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (-)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Enantioselectivity of microbial hydrolysis of (.+-.)-decahydro-2-naphthyl acetates. Preparations and absolute configurations of chiral decahydro-2-naphthols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00194a004

文献信息

• Extension of the proline-catalysed asymmetric annelation to diketones. A new case of kinetic resolution
  作者：Claude Agami、Jacques Levisalles、Hubert Sevestre

  DOI：10.1039/c39840000418

  日期：——

  Asymmetric Robinson annelation of racemic diketones leads to enantiodifferentiation which depends on the presence or the absence of an angular methyl group.

  外消旋二酮的不对称鲁宾逊脱核导致对映异构化，这取决于角甲基的存在与否。
• AGAMI, C.;LEVISALLES, J.;SEVESTRE, H., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 7, 418-420
  作者：AGAMI, C.、LEVISALLES, J.、SEVESTRE, H.

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselectivity of microbial hydrolysis of (.+-.)-decahydro-2-naphthyl acetates. Preparations and absolute configurations of chiral decahydro-2-naphthols
  作者：Takayuki Oritani、Kyohei Yamashita、Chizuko Kabuto

  DOI：10.1021/jo00194a004

  日期：1984.10
• ORITANI, TAKAYUKI;YAMASHITA, KYOHEI;KABUTO, CHIZUKO, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3689-3694
  作者：ORITANI, TAKAYUKI、YAMASHITA, KYOHEI、KABUTO, CHIZUKO

  DOI：——

  日期：——