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3-(2-Methoxybenzoyl)-4-(1-piperidyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-Methoxybenzoyl)-4-(1-piperidyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione
英文别名
3-(2-methoxybenzoyl)-4-piperidin-1-ylcyclobut-3-ene-1,2-dione
3-(2-Methoxybenzoyl)-4-(1-piperidyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione化学式
CAS
——
化学式
C17H17NO4
mdl
——
分子量
299.326
InChiKey
ZLVIKBYPXYQQTJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-噻吩基锂3-(2-Methoxybenzoyl)-4-(1-piperidyl)cyclobut-3-ene-1,2-dione三氟甲烷磺酸甲酯四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到4-Methoxy-2-(2-methoxybenzoyl)-3-piperidin-1-yl-4-thiophen-2-ylcyclobut-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过衍生自3-(邻-茴香基)-4-取代的环丁烯二酮及其二噻吩基衍生物的1,2-加合物的苯并环合反应,成角度地合成氧杂蒽的区域专一性合成
    摘要:
    本文介绍了一种新的合成方法,该方法基于2-(o-异戊基)-4-杂芳基-2-环丁烯酮和2-(2-(o-茴香基) -1,3-二噻吩-2-基)-4-烯基-2-环丁烯酮,然后容易发生分子内甲醇损失和环化成to吨酮。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(97)00720-x
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文献信息

  • The regiospecific synthesis of angularly-fused xanthones via the benzannulation of 1,2-adducts derived from 3-(o-anisoyl)-4-substituted cyclobutenediones and their dithianyl derivatives
    作者:Lijun Sun、Lanny S. Liebeskind
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00720-x
    日期:1997.5
    Described in this paper is a new synthetic approach to angularly-fused and simpler substituted xanthones that is based upon the benzannulation of 2-(o-anisoyl)-4-heteroaryl-2-cyclobutenones and 2-(2-(o-anisyl)-1,3-dithian-2-yl)-4-alkenyl-2-cyclobutenones followed by facile intramolecular loss of methanol and cyclization to the xanthone.
    本文介绍了一种新的合成方法,该方法基于2-(o-异戊基)-4-杂芳基-2-环丁烯酮和2-(2-(o-茴香基) -1,3-二噻吩-2-基)-4-烯基-2-环丁烯酮,然后容易发生分子内甲醇损失和环化成to吨酮。
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