4,5,6,7-Tetrahydro-1,8,13-triaza-benzo[fg]naphthacen-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,5,6,7-Tetrahydro-1,8,13-triaza-benzo[fg]naphthacen-9-one
• 英文别名: 9H-Quino[4,2-de][1,10]phenanthrolin-9-one, 4,5,6,7-tetrahydro-；2,12,15-triazapentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-1(21),2,8,10,12,14(19),15,17-octaen-20-one
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O
• 分子量: 287.321
• InChiKey: RZMXHENUFUPOLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 11-methyl-7,8,9,10-tetrahydropyrido[2,3-b]acridine-5,12-dione 在 氯化铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.5h， 以14%的产率得到4,5,6,7-Tetrahydro-1,8,13-triaza-benzo[fg]naphthacen-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroascididemin

  摘要：

  1,2,3,4-Tetrahydroascididemin was synthesized in six steps from 2-nitro-3,6-dimethoxyacetophenone. The core linear tetracyclic pyrido[2,3-b]acridine system (6) was prepared through combination of a Friedlander reaction and an hetero Diels-Alder cycloaddition as the key steps, and the fifth ring was created using a tandem Mannich reaction-intramolecular imine formation. 1,2,3,4-Tetrahydroascididemin showed excellent in vitro antitumour activity, which was particularly selective for the human non-small cell lung cancer cell line (A-549). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00690-5