N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-[3-[3-[[4-[2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl]-9-oxo-10H-acridin-1-yl]amino]propyl-methylamino]propylamino]-9-oxo-10H-acridine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-[3-[3-[[4-[2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl]-9-oxo-10H-acridin-1-yl]amino]propyl-methylamino]propylamino]-9-oxo-10H-acridine-4-carboxamide
• 化学式: C₄₃H₅₃N₉O₄
• 分子量: 759.952
• InChiKey: QXCHSGGVBVDZLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-双(3-氨丙基)甲胺 、 N⁴-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-chloro-9-oxo-9,10-dihydro-4-acridinecarboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 以48%的产率得到N-[2-(dimethylamino)ethyl]-1-[3-[3-[[4-[2-(dimethylamino)ethylcarbamoyl]-9-oxo-10H-acridin-1-yl]amino]propyl-methylamino]propylamino]-9-oxo-10H-acridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新的双（ac啶-4-羧酰胺）作为抗癌剂的设计，合成和生物学性质。

  摘要：

  为了增强相应的单体4和5所显示的出色的生物学反应，两类双-啶-4-甲酰胺9在4,4'位置之间具有连接基，而13在1,1之间具有连接基。已准备好作为DNA结合和潜在的抗肿瘤剂。这些化合物的非共价DNA结合特性已使用凝胶电泳和荧光技术进行了检查。结果表明（i）。目标化合物嵌入DNA；（ii）。具有最佳接头的双衍生物比相应的单体具有更高的DNA亲和力。（iii）。总的亲和力对连接基，发色团和在7,7'处的取代基的性质敏感；（iv）。通常，双衍生物显示出明显的AT优先结合。描述了这些衍生物对人结肠腺癌细胞系（HT29）的体外细胞毒性作用，并与参考药物进行了比较。讨论了构效关系。一些高DNA亲和力和强力细胞毒性化合物9b，f和13b，c已被选为国家癌症研究所（NCI）的60种人类肿瘤细胞系的筛选对象，并被确定为抗肿瘤策略的新先导。

  DOI：

  10.1021/jm030820x