2-Methylzimtsaeure-N,N-diethylamid | 40951-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Methylzimtsaeure-N,N-diethylamid
• 英文别名: N,N-diethyl-3-(2-methylphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 40951-02-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• mdl: MFCD20142408
• 分子量: 217.311
• InChiKey: CYYUMHFYVIOTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.357
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙硫胺 、 2-Methylzimtsaeure-N,N-diethylamid 在 C₅₂H₄₈O₈ 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙基苯 为溶剂， 反应 19.0h， 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烷磺酰胺的催化不对称直接型 1,4-加成反应

  摘要：

  链烷磺酰胺的催化不对称 1,4-加成反应是基于“产品基础”策略开发的。使用手性碱金属酰胺，链烷磺酰胺与 α,β-不饱和酰胺以良好至高产率以及良好至高的非对映选择性和对映选择性反应。据我们所知，这是使用烷烃磺酰胺在其 α 位没有任何活化基团的催化不对称 C-C 键形成反应的第一个例子。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588737

文献信息

• (Salen)Mn(<scp>iii</scp>)-catalyzed chemoselective acylazidation of olefins
  作者：Liang Zhang、Shuya Liu、Zhiguo Zhao、Hongmei Su、Jingcheng Hao、Yao Wang

  DOI：10.1039/c8sc01882k

  日期：——

  three-component reaction of aldehydes, olefins, and sodium azide for the installation of two useful groups (CO and N3) into the double bond. Traditionally, (salen)Mn(III) in conjunction with iodosobenzene is a classical catalysis system for epoxidation of olefins. Owing to the highly competitive oxygenation approaches, it is a true challenge to establish a distinct strategy for the exploration of new olefin transformations

  我们描述了一个 (salen)Mn( III ) 催化的醛、烯烃和叠氮化钠的三组分反应，用于将两个有用的基团（CO 和 N 3）安装到双键中。传统上，(salen)Mn( III ) 与碘代苯结合是烯烃环氧化的经典催化体系。由于具有高度竞争性的氧化方法，基于这种 (salen)Mn( III ) 催化系统建立独特的探索新烯烃转化的策略是一个真正的挑战。在此，这种 (salen)Mn( III ) 催化的烯烃酰叠氮化反应的关键是合理应用氧锰( V ) 的独特反应性。) 能够从底物 C-H 键中提取氢原子的物质。这种化学选择性反应发生在精确设计的反应序列中，并且可以容忍复杂的分子结构。
• Catalytic Asymmetric Direct-Type 1,4-Addition Reactions of Alkanesulfonamides
  作者：Shū Kobayashi、Yasuhiro Yamashita、Ryo Igarashi、Hirotsugu Suzuki

  DOI：10.1055/s-0036-1588737

  日期：2017.7

  4-addition reactions of alkanesulfonamides were developed on the ‘product base’ strategy. Alkanesulfonamides reacted with α,β-unsaturated amides in good to high yields with good to high diastereo- and enantioselectivities using a chiral alkaline metal amide. To our knowledge, this is the first example of a catalytic asymmetric C–C bond-forming reaction using an alkanesulfonamide without any activating group

  链烷磺酰胺的催化不对称 1,4-加成反应是基于“产品基础”策略开发的。使用手性碱金属酰胺，链烷磺酰胺与 α,β-不饱和酰胺以良好至高产率以及良好至高的非对映选择性和对映选择性反应。据我们所知，这是使用烷烃磺酰胺在其 α 位没有任何活化基团的催化不对称 C-C 键形成反应的第一个例子。