N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₂₇N₅O₂
• 分子量: 381.478
• InChiKey: JQEGSQFMBVTCRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯-1-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-乙酮 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 硝酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-[3-(dimethylamino)propyl]-4-[[2-(1H-indol-3-yl)acetyl]amino]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  与杂环或蒽醌系统连接的新丙胺低聚吡咯羧酰胺：合成，DNA结合，拓扑异构酶I抑制和细胞毒性。

  摘要：

  继续我们对梳状毒素的研究，该化合物由与小沟配体连接的DNA嵌入剂组成，并提供了新的结果。报道了一系列与netropsin和distamycin A密切相关的，与杂环或蒽醌系统连接的新丙胺低聚吡咯羧酰胺的合成。研究了化合物的体外细胞毒活性，DNA结合特性和对拓扑异构酶I的抑制作用，以解释这些新的潜在组合物的生物学作用机理。一些合成的化合物显示出对人肿瘤细胞系的细胞毒活性，以及​​DNA结合和拓扑异构酶I抑制特性。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(02)01441-1

文献信息

• New propylamine oligopyrrole carboxamides linked to a heterocyclic or anthraquinone system: synthesis, DNA binding, topoisomerase I inhibition and cytotoxicity
  作者：Christian Hotzel、Annalisa Marotto、Ulf Pindur

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01441-1

  日期：2003.2

  studies on combilexines, compounds consisting of a DNA intercalator linked to a minor groove ligand, new results are presented. The synthesis of a series of new propylamine oligopyrrole carboxamides closely related to netropsin and distamycin A, linked to a heterocyclic or anthraquinone system is reported. The cytotoxic activity in vitro, the DNA binding characteristics and the inhibition of the topoisomerase

  继续我们对梳状毒素的研究，该化合物由与小沟配体连接的DNA嵌入剂组成，并提供了新的结果。报道了一系列与netropsin和distamycin A密切相关的，与杂环或蒽醌系统连接的新丙胺低聚吡咯羧酰胺的合成。研究了化合物的体外细胞毒活性，DNA结合特性和对拓扑异构酶I的抑制作用，以解释这些新的潜在组合物的生物学作用机理。一些合成的化合物显示出对人肿瘤细胞系的细胞毒活性，以及​​DNA结合和拓扑异构酶I抑制特性。