聚(六亚甲基苯乙炔) | 65909-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 聚(六亚甲基苯乙炔)
• 中文别名: 聚(1-辛烯-7-炔)
• 英文名称: 1-octen-7-yne
• 英文别名: oct-1-en-7-yne
• CAS: 65909-92-4
• 化学式: C₈H₁₂
• 分子量: 108.183
• InChiKey: SNTQTQGMBSQRJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C
• 密度：
  0.91 g/mL at 25 °C(lit.)
• 保留指数：
  765.7
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存时应放置在阴凉、干燥的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚(六亚甲基苯乙炔) 在 四(三苯基膦)钯 二异丁基氢化铝 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 trans-1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Experimental Determination of the Activation Parameters and Stereoselectivities of the Intramolecular Diels−Alder Reactions of 1,3,8-Nonatriene, 1,3,9-Decatriene, and 1,3,10-Undecatriene and Transition State Modeling with the Monte Carlo-Jumping Between Wells/Molecular Dynamics Method

  摘要：

  Experimental activation parameters for the intramolecular Diels-Alder reactions of 1,3,8-nonatriene, 1,3,9-decatriene, and 1,3,10-undecatriene have been measured, and the Monte Carlo-Jumping between Wells/Stochastic Dynamics [MC(JBW)/SD] method, which gives relative free energies of activation, was tested as a means to predict stereoselectivities. The predictions are compared to experimental results, and to predictions from quantum and molecular mechanics methods.

  DOI：

  10.1021/ja9643331
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己烯 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 聚(六亚甲基苯乙炔)
  参考文献：
  名称：

  368.不饱和脂肪酸。第一部分：赤藓酸（壬酸）和其他炔酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001785

文献信息

• One-Carbon Homologation of <i>N</i>-Sulfonylaziridines to Allylic Amines Using Dimethylsulfonium Methylide
  作者：David M. Hodgson、Matthew J. Fleming、Steven J. Stanway

  DOI：10.1021/ol051124p

  日期：2005.7.1

  [reaction: see text]. Regio- and stereodefined allylic N-sulfonylamines are synthesized in high yields and under experimentally straightforward conditions by reaction of N-sulfonylaziridines with excess dimethylsulfonium methylide.

  [反应：请参见文字]。通过N-磺酰基氮丙啶与过量的二甲基methyl亚甲基的反应，在实验上直接的条件下，以高收率合成区域和立体定义的烯丙基N-磺酰基胺。
• Stoichiometric and Catalytic (η 5-Cyclopentadienyl)cobalt-Mediated Cycloisomerizations of Ene-Yne-Ene Type Allyl Propargyl Ethers
  作者：Chu-An Chang、Stefan Gürtzgen、Erik P. Johnson、K. Peter C. Vollhardt

  DOI：10.1055/s-0039-1690727

  日期：2020.2

  CO or CH2=CH2) mediate the cycloisomerizations of α,δ,ω-enynenes containing allylic ether linkages to 3-(oxacyclopentyl or cycloalkyl)furans via the intermediacy of isolable CpCo-η 4-dienes. A suggested mechanism comprises initial complexation of the triple bond and one of the double bonds, then oxidative coupling to a cobalt-2-cyclopentene, terminal double bond insertion to assemble a cobalta-4-cycloheptene

  配合物CpCoL 2（Cp = C 5 H 5； L = CO或CH 2 = CH 2）介导含有烯丙基醚键的α，δ，ω-烯炔的环异构化反应，通过以下反应介导到3-（氧杂环戊基或环烷基）呋喃可分离CpCo- η 4个-dienes。建议的机理包括三键和双键之一的初始络合，然后氧化偶联至钴2-环戊烯，末端双键插入以组装钴-4-环庚烯，β-氢化物消除，以及还原消除为配料一个CpCo- η 4-二烯。在可能的情况下，级联反应通过钴介导的氢化物转移和芳族呋喃环的解离而继续进行。氘标记实验的结果支持了这一假设。该反应显示出可变的立体选择性与用于偏好反式-产物（或被捕时，其顺式-Me CpCo- η 4 -二烯前体），但是在箱子完全区域选择性，其中两个取代基炔由存在电子分化或没有嵌入的氧气。区域选择性也可通过空间辨别或阻断两种可能的β-氢化物消除途径之一来实现。当通过这种区域控制避免了呋喃形成时，该序列以稳定的CpCo-
• A Highly Efficient Dimeric Manganese‐Catalyzed Selective Hydroarylation of Internal Alkynes
  作者：Yubo Pang、Gengtu Liu、Congcong Huang、Xiang‐Ai Yuan、Weipeng Li、Jin Xie

  DOI：10.1002/anie.202004950

  日期：2020.7.27

  inherent double controlled strategy of sterically hindered propargyl alcohols without the installing of external directing groups. Its synthetic robustness and practicality have been illustrated by the concise synthesis of bervastatin, a hypolipidemic drug, and late‐stage modification of complex alkynes with precise regioselectivity.

  在水存在下，在没有配体参与的空气气氛下，我们已经开发了一种通用且可预测的锰催化内部炔烃加氢芳基化反应。与其他广泛使用的过渡金属催化剂（包括钯，铑，镍或铜）相比，该反应具有独特的催化特性。简单的操作，高效和出色的官能团兼容性使该协议可用于90多种结构不同的内部炔烃，克服了炔烃的电子和空间效应的影响。其独特的区域选择性和化学选择性来自于锰基催化剂对固有的双重控制策略（受阻炔丙基醇）的固有反应性，而无需安装外部引导基团。
• Allylic Amination of Alkenes with Iminothianthrenes to Afford Alkyl Allylamines
  作者：Qiang Cheng、Junting Chen、Songyun Lin、Tobias Ritter

  DOI：10.1021/jacs.0c08248

  日期：2020.10.14

  Allylic C–H amination is currently accomplished with (sulfon)amides or carbamates. Here we show the first allylic amination that can directly afford alkyl allylamines, enabled by the reactivity of thianthrene-based nitrogen sources that can be prepared from primary amines in a single step.

  烯丙基 C-H 胺化目前是用（磺）酰胺或氨基甲酸酯完成的。在这里，我们展示了第一个可以直接提供烷基烯丙胺的烯丙基胺化，这是由基于噻蒽的氮源的反应性实现的，该氮源可以在一个步骤中从伯胺制备。
• Indolidenes and Indolidenium Intermediates in the Synthesis of Cyclopent[<i>b</i>]indoles: Mechanistic Studies on Intramolecular Cyclizations
  作者：Ken S. Feldman、Inanllely Y. Gonzalez、Christopher M. Glinkerman

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01777

  日期：2015.12.4

  Tetracyclic products featuring predominantly a trans-hexahydroindane unit annelated onto the C(2)/C(3) positions of indole can be accessed by intramolecular cyclocondensation of tethered alkenyl sulfides with either indolidene or indolidenium cation intermediates. Studies with geometrically pure E- and Z-alkenyl sulfide isomers reveal a likely dichotomy of reaction paths that provide mixtures of both

  四环产物的主要特征是将反式-六氢茚满单元退火到吲哚的C（2）/ C（3）位置，可以通过链烯基硫醚与吲哚或吲哚阳离子中间体的分子内环缩反应来获得四环茚满单元。用几何上纯的E-和Z-烯基硫化物异构体进行的研究表明，反应路径可能存在二分法，该反应途径提供了六氢茚满加合物的区域异构体和立体异构体的混合物。