(E)-3-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)acrylamide | 1198115-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)acrylamide
• 英文别名: (2E)-3-[3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl]acrylamide；(E)-3-(4-methoxy-3-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enamide
• CAS: 1198115-94-4
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: QNVCZUOWWKEPNU-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 (E)-3-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)acrylamide 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到(E)-ethyl 2-(3-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)acrylamido)-2-hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  恶唑类结合剂的研制及其在全合成虹吸管中的应用

  摘要：

  描述了4-碳乙氧基-5-甲基-2-（苯磺酰基）甲基恶唑的制备及其在制备更复杂的恶唑中的用途。独特的天然产物虹吸管A和B的全合成说明了该构件的应用。还介绍了虹吸管的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jo9018705
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-Benzyloxy-4-methoxy-phenyl)-acryloyl chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以1.8 g的产率得到(E)-3-(3-(benzyloxy)-4-methoxyphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  恶唑类结合剂的研制及其在全合成虹吸管中的应用

  摘要：

  描述了4-碳乙氧基-5-甲基-2-（苯磺酰基）甲基恶唑的制备及其在制备更复杂的恶唑中的用途。独特的天然产物虹吸管A和B的全合成说明了该构件的应用。还介绍了虹吸管的生物活性。

  DOI：

  10.1021/jo9018705

文献信息

• Development of an Oxazole Conjunctive Reagent and Application to the Total Synthesis of Siphonazoles
  作者：Jianmin Zhang、Elena A. Polishchuk、Jie Chen、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/jo9018705

  日期：2009.12.4

  The preparation of 4-carbethoxy-5-methyl-2-(phenylsulfonyl)methyloxazole and its use in the elaboration of more complex oxazoles are described. A total synthesis of the unique natural products siphonazoles A and B, illustrates an application of this building block. A discussion of the biological activity of the siphonazoles is also presented.

  描述了4-碳乙氧基-5-甲基-2-（苯磺酰基）甲基恶唑的制备及其在制备更复杂的恶唑中的用途。独特的天然产物虹吸管A和B的全合成说明了该构件的应用。还介绍了虹吸管的生物活性。