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2,4-dibenzoyl-3-methylbutene | 112583-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dibenzoyl-3-methylbutene
英文别名
3-Methyl-2-methylene-1,5-diphenylpentane-1,5-dione;3-methyl-2-methylidene-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
2,4-dibenzoyl-3-methylbutene化学式
CAS
112583-77-4
化学式
C19H18O2
mdl
——
分子量
278.351
InChiKey
OOADQCRZDPSFER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    83-85 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    437.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • An Efficient and Convenient Method for the Preparation of α-Methylenated Ketones from Silyl Enol Ethers
    作者:Masaji Hayashi、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1987.1283
    日期:1987.7.5
    In the presence of a catalytic amount of stannous halide, silyl enol ethers react with bromomethyl methyl ether to give the corresponding α-bromomethyl ketones, which are smoothly converted to α-methylenated ketones on the successive addition of tertiary amine by one-pot procedure. This method is successfully applied to a synthesis of sarkomycin intermediate.
    在催化量的卤化亚锡存在下,甲硅烷基烯醇醚与溴甲基甲基醚反应生成相应的 α-溴甲基酮,通过一锅法连续加入叔胺,该酮可顺利转化为 α-亚甲基化酮。该方法成功应用于沙霉素中间体的合成。
  • Vysotskii, V. I.; Prikhod'ko, Yu. V.; Pavel, G. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 6, p. 1145 - 1150
    作者:Vysotskii, V. I.、Prikhod'ko, Yu. V.、Pavel, G. V.、Tilichenko, M. N.
    DOI:——
    日期:——
  • VYSOTSKIJ, V. I.;PRIXODKO, YU. V.;PAVEL, G. V.;TILICHENKO, M. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 1282-1288
    作者:VYSOTSKIJ, V. I.、PRIXODKO, YU. V.、PAVEL, G. V.、TILICHENKO, M. N.
    DOI:——
    日期:——
  • HAYASHI MASAJI; MUKAIYAMA TERUAKI, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1283-1286
    作者:HAYASHI MASAJI、 MUKAIYAMA TERUAKI
    DOI:——
    日期:——
  • PAVEL, G. V.;MELNIK, I. A.;TILICHENKO, M. N., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 4, 839-842
    作者:PAVEL, G. V.、MELNIK, I. A.、TILICHENKO, M. N.
    DOI:——
    日期:——
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