ethyl 1-(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)triazole-4-carboxylate | 193549-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)triazole-4-carboxylate
• CAS: 193549-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₂
• 分子量: 263.299
• InChiKey: ITJHLCLURMYLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)triazole-4-carboxylate 在 sodium methylate 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-tert-butyl-5-methoxy-4,7-dihydropyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  1-（吡唑-5-基）-1,2,3-三唑及其相关化合物的制备和热解1

  摘要：

  1-(吡唑-5-基)-1,2,3-三唑 8a、9a 和 10 是通过 5-叠氮吡唑与 2-丙炔酸甲酯的环加成反应制备的。利用 2-甲酰基-2-重氮乙酸乙酯 13 的正宗路线合成 9a 证实了这一过程的区域化学性。通过对 8a、9a 和 10 进行闪速真空热解，得到 5-甲氧基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酮 16-18。该机制得到了 13C 标记实验的支持。此外，还报道了从吡唑氨甲基梅氏酸衍生物（如 30-32）制备吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酮的一般路线。

  DOI：

  10.1039/a700421d
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-diazo-3-oxo-propanoate 、 3-叔丁基-吡唑-5-胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到ethyl 1-(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-（吡唑-5-基）-1,2,3-三唑及其相关化合物的制备和热解1

  摘要：

  1-(吡唑-5-基)-1,2,3-三唑 8a、9a 和 10 是通过 5-叠氮吡唑与 2-丙炔酸甲酯的环加成反应制备的。利用 2-甲酰基-2-重氮乙酸乙酯 13 的正宗路线合成 9a 证实了这一过程的区域化学性。通过对 8a、9a 和 10 进行闪速真空热解，得到 5-甲氧基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酮 16-18。该机制得到了 13C 标记实验的支持。此外，还报道了从吡唑氨甲基梅氏酸衍生物（如 30-32）制备吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-酮的一般路线。

  DOI：

  10.1039/a700421d