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1-(3-hydroxy-2-methyl-5,4'-[bis(trifluoromethyl)]biphenyl-4-yl)propan-1-one | 1138791-29-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-hydroxy-2-methyl-5,4'-[bis(trifluoromethyl)]biphenyl-4-yl)propan-1-one
英文别名
——
1-(3-hydroxy-2-methyl-5,4'-[bis(trifluoromethyl)]biphenyl-4-yl)propan-1-one化学式
CAS
1138791-29-3
化学式
C18H14F6O2
mdl
——
分子量
376.298
InChiKey
FESPNFTXBULRMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    111-112 °C
  • 沸点:
    389.0±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.322±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.0
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    、 3,5-bis(trimethylsilyloxy)-2,4-heptadiene 在 四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到1-(3-hydroxy-2-methyl-5,4'-[bis(trifluoromethyl)]biphenyl-4-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过1,3-双(甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与3-芳基-3-甲硅烷氧基-1-三氟甲基-的区域选择性[3 + 3]环缩合,首次合成官能化的5-芳基-3-(三氟甲基)苯酚2个1个
    摘要:
    通过第一个TiCl 4介导的1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与3-芳基-3的[3 + 3]环缩合反应,制备了各种官能化的5-芳基-3-(三氟甲基)苯酚。-三甲基甲硅烷氧基-1-三氟甲基-2-烯-1-酮。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.12.076
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文献信息

  • First synthesis of functionalized 5-aryl-3-(trifluoromethyl)phenols by regioselective [3+3] cyclocondensations of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-aryl-3-silyloxy-1-trifluoromethyl-2-en-1-ones
    作者:Stefan Büttner、Abdolmajid Riahi、Ibrar Hussain、Mirza A. Yawer、Mathias Lubbe、Alexander Villinger、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2008.12.076
    日期:2009.3
    A variety of functionalized 5-aryl-3-(trifluoromethyl)phenols were prepared by the first TiCl4-mediated [3+3] cyclocondensation of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes with 3-aryl-3-trimethylsilyloxy-1-trifluoromethyl-2-en-1-ones.
    通过第一个TiCl 4介导的1,3-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3-丁二烯与3-芳基-3的[3 + 3]环缩合反应,制备了各种官能化的5-芳基-3-(三氟甲基)苯酚。-三甲基甲硅烷氧基-1-三氟甲基-2-烯-1-酮。
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