(8-ethynyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yloxy)-trimethyl-silane | 1043902-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (8-ethynyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yloxy)-trimethyl-silane
• 英文别名: (8-ethynyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yl)oxy-trimethylsilane
• CAS: 1043902-96-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃Si
• 分子量: 254.401
• InChiKey: RWWLBQBDQXNDGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,4]三氮唑[1,5-A]吡啶-6-甲醛 、 (8-ethynyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yloxy)-trimethyl-silane 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以22%的产率得到1-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl-3-(8-trimethylsilanyloxy-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yl)-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94574

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-乙炔-4-羟基l-1-环己酮 乙烯 乙缩醛 在 4-二甲氨基吡啶 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (8-ethynyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-8-yloxy)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94574

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Furanone Compounds and Methods of Making and Using The Same
  申请人：Sun Lihong

  公开号：US20100105714A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The invention features compounds of the general Formula (I): (formula should be inserted here) Compounds of Formula (I) possess unexpectedly high affinity for Alk5 and/or Alk4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：（应在此插入公式）。式（I）的化合物具有意外的高亲和力，可用作Alk5和/或Alk4的拮抗剂，以预防和/或治疗许多疾病，包括纤维化疾病。
• WO2008/94574
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——