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Any 5'-monophosphate nucleotide
Any 5'-monophosphate nucleotide
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Any 5'-monophosphate nucleotide
英文别名
[(2R,3S,4S)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
CAS
——
化学式
C
5
H
11
O
7
P
mdl
——
分子量
214.112
InChiKey
CYZZKTRFOOKUMT-LMVFSUKVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-3.1
重原子数:
13
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
116
氢给体数:
4
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
Any 5'-monophosphate nucleotide
在 magnesium chloride 作用下, 以
甲醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
合成5'-二磷酸腺苷核糖末端核糖类似物作为瞬时受体电位阳离子通道TRPM2的探针。
摘要:
TRPM2(瞬态受体潜在阳离子通道,M亚家族,成员2)是一种非选择性阳离子通道,参与对氧化应激的反应和炎症。它在自身免疫和神经退行性疾病中的作用使其成为有吸引力的药理靶标。核苷酸5'-二磷酸核糖核苷(ADPR)与胞质NUDT9同源性(NUDT9 H的结合))域激活频道。尚缺乏对ADPR如何与TRPM2配体结合域相互作用的详细理解,这妨碍了调节剂的合理设计,但已知ADPR的末端核糖对于激活至关重要。为了更详细地研究其作用,我们设计了合成途径以合成ADPR和2'-deoxy-ADPR的新型类似物,这些类似物仅通过从末端核糖上除去单个羟基进行修饰。ADPR类似物是通过将核苷磷咪唑盐与脱氧糖磷酸酯偶联而获得的。相应的基于C2''的类似物被证明是不稳定的。通过膜片钳在表达TRPM2的HEK293细胞中对C1”-和C3” -ADPR类似物进行电生理学评估。此外,末端核糖的所有羟基均被封闭的化合物为其1”-β-
DOI:
10.1021/acs.joc.9b00338
作为产物:
描述:
1,4-anhydro-2,3-O-isopropylidene-D-ribitol
在
5-苯基四氮唑
、
三氟乙酸
作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
Any 5'-monophosphate nucleotide
参考文献:
名称:
合成5'-二磷酸腺苷核糖末端核糖类似物作为瞬时受体电位阳离子通道TRPM2的探针。
摘要:
TRPM2(瞬态受体潜在阳离子通道,M亚家族,成员2)是一种非选择性阳离子通道,参与对氧化应激的反应和炎症。它在自身免疫和神经退行性疾病中的作用使其成为有吸引力的药理靶标。核苷酸5'-二磷酸核糖核苷(ADPR)与胞质NUDT9同源性(NUDT9 H的结合))域激活频道。尚缺乏对ADPR如何与TRPM2配体结合域相互作用的详细理解,这妨碍了调节剂的合理设计,但已知ADPR的末端核糖对于激活至关重要。为了更详细地研究其作用,我们设计了合成途径以合成ADPR和2'-deoxy-ADPR的新型类似物,这些类似物仅通过从末端核糖上除去单个羟基进行修饰。ADPR类似物是通过将核苷磷咪唑盐与脱氧糖磷酸酯偶联而获得的。相应的基于C2''的类似物被证明是不稳定的。通过膜片钳在表达TRPM2的HEK293细胞中对C1”-和C3” -ADPR类似物进行电生理学评估。此外,末端核糖的所有羟基均被封闭的化合物为其1”-β-
DOI:
10.1021/acs.joc.9b00338
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