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methyl 6-thio-β-D-galactopyranoside

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-thio-β-D-galactopyranoside
英文别名
methyl 6-thio-beta-D-galactopyranoside;(2R,3R,4S,5R,6S)-2-methoxy-6-(sulfanylmethyl)oxane-3,4,5-triol
methyl 6-thio-β-D-galactopyranoside化学式
CAS
——
化学式
C7H14O5S
mdl
——
分子量
210.251
InChiKey
XDEBRRDIMCXBPG-VOQCIKJUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    80.2
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-thio-β-D-galactopyranoside三乙基膦 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以96%的产率得到甲基-6-脱氧-β-D-半乳糖苷
    参考文献:
    名称:
    紫外光下脱硫合成脱氧糖苷
    摘要:
    进行这项研究是为了开发一种高效的方法,该方法可以在紫外线,室温,三烷基膦的存在下于0.5小时内完成脱硫。使用这种方法,可以几乎定量地从含硫糖苷生产脱氧糖苷。还讨论了用三乙基膦进行脱硫的反应性比用亚磷酸三乙酯进行脱硫的反应性高得多。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b00896
  • 作为产物:
    描述:
    methyl 2,3,5-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranoside 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到methyl 6-thio-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    β-D-吡喃半乳糖的位置硫醇类似物的合成
    摘要:
    描述了合成硫代-β-D-半乳糖衍生物的方法。这些化合物由母体碳水化合物制备:D-半乳糖、甲基 PD-半乳糖苷和甲基 P-...
    DOI:
    10.1002/ejoc.200700364
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文献信息

  • Synthesis of Positional Thiol Analogs of β-D-Galactopyranose
    作者:Zhichao Pei、Hai Dong、Rémi Caraballo、Olof Ramström
    DOI:10.1002/ejoc.200700364
    日期:2007.10
    Approaches toward the synthesis of thio- beta -D -galactose derivatives are described. These compounds were prepared from the parent carbohydrates: D-galactose, methyl P-D-galactoside and methyl P- ...
    描述了合成硫代-β-D-半乳糖衍生物的方法。这些化合物由母体碳水化合物制备:D-半乳糖、甲基 PD-半乳糖苷和甲基 P-...
  • Synthesis of Deoxyglycosides by Desulfurization under UV Light
    作者:Jian-Tao Ge、Ying-Ying Li、Jun Tian、Rong-Zhen Liao、Hai Dong
    DOI:10.1021/acs.joc.7b00896
    日期:2017.7.7
    performed to develop a highly efficient method whereby desulfurization could be completed in 0.5 h under ultraviolet light, at room temperature, and in the presence of trialkylphosphine. Using this method, deoxyglycosides could be produced from sulfur-containing glycosides in almost quantitative yields. The much higher reactivity of desulfurization with triethylphosphine versus that with triethylphosphite
    进行这项研究是为了开发一种高效的方法,该方法可以在紫外线,室温,三烷基膦的存在下于0.5小时内完成脱硫。使用这种方法,可以几乎定量地从含硫糖苷生产脱氧糖苷。还讨论了用三乙基膦进行脱硫的反应性比用亚磷酸三乙酯进行脱硫的反应性高得多。
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