cis-1-methoxycarbonyl-6-methyl-2-(3-oxoheptyl)piperidine | 107539-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: cis-1-methoxycarbonyl-6-methyl-2-(3-oxoheptyl)piperidine
• CAS: 107539-57-1
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₃
• 分子量: 269.384
• InChiKey: SVQZVNYZYTYQBD-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-methoxycarbonyl-6-methyl-2-(3-oxoheptyl)piperidine 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (+/-)-monomorine I
  参考文献：
  名称：

  An efficient regio- and stereoselective synthesis of (.+-.)-monomorine I via the highly regioselective .alpha.-alkynylation of a 1-acylpyridinium salt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a037
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-2-[3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-ynyl]-2H-pyridine-1-carboxylic acid methyl ester 在 platinum on activated charcoal chromium(VI) oxide 、 Amberlyst H-15 、 硫酸 、 水 、 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-1-methoxycarbonyl-6-methyl-2-(3-oxoheptyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  An efficient regio- and stereoselective synthesis of (.+-.)-monomorine I via the highly regioselective .alpha.-alkynylation of a 1-acylpyridinium salt

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00386a037

文献信息

• An efficient regio- and stereoselective synthesis of (.+-.)-monomorine I via the highly regioselective .alpha.-alkynylation of a 1-acylpyridinium salt
  作者：Ryohei Yamaguchi、Eiichiro Hata、Toshitsugu Matsuki、Mituyosi Kawanisi

  DOI：10.1021/jo00386a037

  日期：1987.5